摘要:本文研究了流動注射一氧化物發生原子吸收法(FI一HG-AAS>測定鐵礦中痕量砷、銻、鉍的分析方法,討論了儀器工作參數、實驗條件、基體的干擾。方法的RSD分別為2.1、2.8、2.4%(n=11),檢出限為0.20、0.57、0.32ng/ml,加標回收率為97.2%-104.0%。
1前言
本文采用王水分解鐵礦,一次溶樣制備多元素的母液,然后利用流動注射-氫化發生原子吸收技術測定鐵礦中的三個元素。本法測定砷、銻、鉍的檢出限分別是0.20、0.57、0.32ng/ml,方法的RSD分別為2.1、2.8、2.4%(n=10,加標回收率為97.2%一104.0%。
2實驗部分
2.1儀器
瓦里安SpectrAA-300型原子吸收分光光度計;
砷、銻、鉍的空心陰極燈;瓦里安VGA-76氫化物發生器
2.2儀器主要參數
2.3試劑的配制
2.4分析步驟
3.結果與討論
3.1酸度的影響
本法采用鹽酸作為介質,對試液酸度的影響進行了考察,當鹽酸用量為6mL(試液定容在50ml容量瓶中),即鹽酸濃度在1.4moI/L時,信號強度達到最大,且保持穩定。故本法選擇1.4m01/L鹽酸濃度為分析酸度。
3.2硼氫化鈉濃度的影響
[4]試驗結果:當硼氫化鈉濃度為1.5%時,信號強度達到最大。故選擇。1.5%硼氫化鈉濃度為最佳濃度。
3.3腆化鉀濃度的影響
3.4基體的干擾
3.5校準曲線
3.6方法的檢出限、精密度和加標回收率
3.7結論
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