鑒別
(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加氨試液1滴,即生成白色沉淀;能在氫氧化鈉試液中溶解。(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍色(3)取本品約50mg,加四氯化碳2ml溶解后,加溴試液約lml,四氯化碳層不顯色,水層顯紅棕色。(4)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
檢查
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加新沸并放冷的水l0ml溶解后,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶液對照品溶液取嗎啡對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量制成每1ml中含0.2mg的溶液色譜條件釆用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯-甲醇濃氨溶液(8.6:1:0.4)為展開劑測定法取供試品溶液與對照品溶液各101l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以濃碘鉑酸鉀試液顯色限度供試品溶液如顯雜質斑點,與對照品溶液的主斑點比較,不得更深。干燥失重取本品0.5g,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)。