性狀
本品為無色氣體;無顯著臭,味微甜;較空氣為重。本品在20℃與氣壓101.3kPa(760mmHg)下,在水或乙尊中易溶,在乙醚中溶解
鑒別
(1)本品能使熾紅的木條發火燃燒。(2)取本品,與等容的一氧化氮[取亞硝酸鈉5g與碘化鉀5g,置試管中,加水15ml使溶解,再滴加硫酸溶液(1→3),即產生一氧化氮]混合,不發生紅色煙霧(與氧的區別)。
檢查
酸堿度取甲基紅指示液與溴麝香草酚藍指示液各0.3m1,加水400ml煮沸5分鐘,放冷,分取各100ml,置乙、丙3支比色管中,乙管中加鹽酸滴定液(0.01mol/L)2ml,丙管中加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.4ml;再在乙管中通本品2000ml(速度為每小時4000ml),乙管顯出的顏色不得較丙管的橙紅色或甲管的黃綠色更深一氧化碳取本品5000~10000ml,使依次通過(1)三氧化鉻的飽和硫酸溶液,(2)固體氫氧化鉀,(3)五氧化二磷等洗嘹裝置后,再通過貯有已在200℃千燥的五氧化二碘的管,保持度為120℃,析出的碘蒸氣導入貯有碘化鉀試液的錐形瓶中,畢本品后,再導入不含一氧化碳的空氣(可使空氣通過氯化銅溶液以除去一氧化碳)5000m以驅除儀器中殘留的一氧化炭,使通過貯有五氧化二碘的管后,用硫代硫酸鈉滴定液0.002mo/)滴定,并將滴定的結果用不含一氧化碳的空氣5000ml做空自試驗校正,即得。在25℃與101.3kPa(760 mmHg氣壓下,每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.002mo/L)相當于0.112ml的CO。本品含一氧化碳不得過0.005%ml/ml)。二氧化碳取澄清的氫氧化鋇試液50ml置比色管中,通人本品1000m1,如發生渾濁,與對照液(取碳酸氫鈉0.10g,加沸過的冷水100m1溶解后,取出1.0ml,加澄清的氫氧化鋇式液50ml制成)比較,不得更濃。鹵素取甲、乙2支比色管,分別加硝酸銀試液1ml與水0ml,搖勻后,甲管中通入本品2000ml;甲管應與乙管同樣澄清。易還原物取甲、乙2支比色管,分別加新制的碘化鉀淀粉指示液15ml后,加冰醋酸1滴使成酸性,甲管中通入本品2000ml;甲管的顏色應與乙管相同易氧化物取甲、乙2支比色管,分別加水50m與高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.20ml,甲管中通入本品2000ml;甲管的顏色應與乙管相同砷化氫與磷化氫取砷鹽檢查法項下的裝置(通則0822第一法),除去錐形瓶A,并于旋塞D的頂端平面上改放一片二氯化汞試紙,緩緩通入本品2000ml;二氯化汞試紙上不得生成斑點。水分取貯有五氧化二磷的吸收管,通入本品,使空氣驅盡,稱定重量;再通過一定量的本品,稱定重量;本品每1000m1中含水分不得過2mg
含量測定
儀器裝置如圖:A為容積約15ml的圓形玻璃管,下部粗大,上部細長,有刻度線10條,每1小格容積為全管的1%,玻璃管連接上端雙孔活塞B處為100%,第條刻度線為99%,以下為98%至90%,B、C為雙孔活塞,D、F為彎形導管,E、G為直形導管。測定法取干燥的儀器,倒置,開放活塞C,關閉活塞B,另取細橡膠管,自蓄水瓶虹吸出水,橡膠管與導管E連接,儀器上提,使活塞B在蓄水瓶的液面以上,開啟活塞B,儀器緩緩下降,使水充滿活塞B孔道,立即關閉活塞B,放正儀器,使活塞B在上,旋轉活塞B,使導管D與玻璃管A連通。自導管F或G通入本品,經數分鐘后,迅速關閉活塞C,再關閉活塞B,保持儀器位置在蓄水瓶的液面以下,微開啟活塞B,放入水數滴,關閉活塞B,振搖,再開啟活塞B,放入水少許,關閉活塞B,振搖。開啟活塞C,將玻璃管A內的水放出大部分,關閉活塞C,切勿將水放完,以免空氣進入,再開啟活塞B,放入水少許,振搖,放出水,反復操作多次,至本品全部溶盡,玻璃管A內氣體體積不再減少。此時活塞B與C均密閉,將蓄水瓶的橡膠管與導管F或G連接,用水排除活塞C孔道中的空氣,儀器上提,開啟活塞C,待玻璃管內的液面與蓄水瓶的液面相平,使管內壓力與大氣壓相等,關閉活塞C,讀出刻度數字,根據未被吸收的氣體體積,算出氧化亞氮的體積,即得。ECF檢查或測定時,應先將蓄氣筒在23~27℃放置6小時以上。
類別
吸人全麻藥
貯藏
置耐壓鋼瓶內,在涼暗處保存。