性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為157~163℃。
鑒別
(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml與硫氰酸鉻銨試液30ml,生成淡紅色沉淀。(2)取本品約20mg,加水1m溶解后,再加1%氯化鈷溶液與亞鐵氰化鉀試液各0.1ml,即顯持久的翠綠色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集49圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
檢查
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。氯化膽堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含20mg的溶液。對照品溶液取氯化琥珀膽堿對照品與氯化膽堿對照品適量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含氯化琥珀膽堿20mg與氯化膽堿0.10mg的溶液。色譜條件采用微晶纖維素薄層板,以正丁醇水無水甲酸(67:20:17)為展開劑系統適用性要求對照品溶液應顯示兩個完全分離的斑點。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各101,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液,在105℃加熱10分鐘使顯色。限度供試品溶液如顯與氯化膽堿相應的雜質斑點,其顏色與對照品溶液中相應的斑點比較,不得更深(0.5%)。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分應為8.0%~10.0%。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)
含量測定
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.07 mg A] C1 H3o Cl2 N2 O4
類別
骨骼肌松弛藥。
貯藏
密封保存。
制劑
氯化琥珀膽堿注射液
附
氯化膽堿C HuCINo 139 62 氯化2-羥基N,N,N三甲基乙銨