你說的是什么時段析出，是藥品儲藏階段析出還是樣品加入階段析出？如果是前者，可以接受，但是析出量不能太多，因為析出太多會使藥品測定過程變得“不靈敏”，如果是加入階段析出，理論上不接受測量結果，首先你樣品析出本身就可能吸附一定的氨氮，這本身就不可行，而且不同樣品析出量可能會所有差別，不同樣品之間也會存在差距，另外我做實驗時候基本上都是納式試劑法，因為方便，而且測量上限也比較高，水楊酸法我記得測定上限比較低，因此你如果在加樣品后再析出那么已經不太可靠了，你所說的吸光度越來越大我感覺是底部的沉淀物被攪起來導致的，一般如果底部沉淀屋頂，多次測量吸光度是不會發生變化的。有別的問題可以私下交流，而且這么說也說不明白的。