• <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>

  •   原始生殖細胞(primordial germ cell,PGC)是精子和卵子在胚胎期的祖先細胞(progenitor cell),是遺傳物質代際傳遞的細胞載體。因此,PGC是開展基因編輯和轉基因等遺傳操作的理想靶細胞。將遺傳操作后的PGC移植入內源PGC剔除的受體胚,利用受體高效產生遺傳操作的供體配子,可提升遺傳操作的效率,有望獲得致死基因的母源合子突變體,并有可能通過跨物種的PGC移植實現種間借腹生殖,突破精準高效的定向育種。因此,PGC移植技術已成為動物遺傳操作和定向育種領域亟待突破和發展的重要技術。

      然而,供體胚胎往往僅具有極少數目的PGC,如1000-細胞期的斑馬魚胚胎僅有4顆PGC(圖1),限制了PGC移植的成功率。建立一種普適高效的PGC誘導技術,成為這一領域亟待解決的首要科學和技術難題。在動物界,PGC特化存在兩種不同的模式。一是以小鼠為代表的“后成論”(Epigenesis),是指周圍信號誘導細胞團獲得PGC特性;另一個是以果蠅、秀麗隱桿線蟲、斑馬魚和非洲爪蟾為代表的“先成論”(Preformation),是指從母體繼承的生殖質(germplasm)因子直接決定生殖細胞命運。在“后成論”動物中,已有少量誘導型PGC(induced PGC,iPGC)的報道,但在“先成論”動物中尚未取得iPGC的突破。

      中國科學院水生生物研究所孫永華團隊致力于魚類生殖細胞發育與生物技術研究。前期,研究以斑馬魚和稀有鮈鯽為模型,初步建立了魚類單因子PGC異位誘導和跨亞科物種間生殖干細胞移植借腹生殖技術。12月14日,孫永華團隊在《自然-通訊》(Nature Communications)上,發表了題為Induced formation of primordial germ cells from zebrafish blastomeres by germplasm factors的研究論文。該研究首次采用“先成論”策略在斑馬魚和稀有鮈鯽胚胎中高效誘導出iPGC,為硬骨魚類的PGC誘導和PGC移植借腹生殖建立了新范式。

      為了高效地誘導魚類PGC,該研究將與PGC特化密切相關的9個生殖質因子(9GM:ddx4、dazl、piwil1、dnd1、nanos3、tdrd6、tdrd7a、dazap2、buc)和與PGC遷移相關的4個因子(4GM:rgs14a、cxcr4a、cxcr4b、ca15b)一同注射到1-細胞的斑馬魚胚胎中,發現幾乎所有胚盤細胞都變成GFP-UTRnanos3陽性的類PGC細胞。去除與PGC遷移相關的4因子后,9GM仍可高效的誘導出類PGC細胞。將誘導的類PGC細胞移植到內源PGC剔除的受體胚中,類PGC可以正確遷移到生殖嵴(圖2),且起始表達內源生殖質基因,表明這些類PGC具有典型的PGC特征,是真正的iPGC。

      進一步,該研究使用Tg(cmv:GFP)和Tg(cmv:mCherry)轉基因胚胎分別作為iPGC移植的供體和受體。研究通過連續追蹤iPGC移植性腺的發育,發現嵌合體性腺生殖細胞均表達GFP,性腺體細胞均表達mCherry。研究利用表達mCherry的親本產出了表達GFP的iPGC移植配子,其子代也可正常發育和繁殖。這表明iPGC移植后能夠正常發育為成熟的配子。為了進一步證明9個生殖質因子能夠將任何一個胚胎細胞誘導為iPGC,科研人員嘗試將9GM注射入128-細胞時期的斑馬魚胚胎的單個胚盤細胞中,發現無論注射到動物極還是胚盤邊緣的單胚盤細胞,9GM均可將該胚盤細胞誘導為iPGC,并進一步產生功能性配子,表明9GM能夠將任一胚盤細胞誘導成為iPGC。

      重要的是,這種誘導策略在不同魚類間高度保守。研究發現:斑馬魚來源的9GM可將稀有鮈鯽胚盤細胞高效誘導為iPGC;將稀有鮈鯽iPGC移植入斑馬魚胚胎后,可利用斑馬魚高效產出稀有鮈鯽iPGC來源的種間借腹生殖精子(圖3)。

      該團隊試圖利用iPGC誘導和移植技術來解決魚類基因敲入實驗中面臨的難題,即基因敲入效率與胚胎存活率之間的矛盾。該工作注射大劑量的基因敲入元件,以在囊胚期獲得盡可能高的基因敲入效率;通過注射9GM,將這些攜帶有大量基因敲入事件卻無法存活的胚胎細胞全部誘導為iPGC;再將這些iPGC移植入野生型受體胚胎,利用高存活率的野生型受體魚高效產生出基因敲入的配子(圖4)。基因敲入與iPGC誘導結合實驗,從根本上提升了斑馬魚基因敲入實驗中的種系傳遞效率。

      這一魚類iPGC誘導理論和技術的突破,解決了魚類PGC移植中供體PGC來源的瓶頸。這不僅為斑馬魚等魚類基因功能研究提供了更強大的工具,而且可用于養殖魚類的iPGC移植高效借腹生殖精準育種。

      研究工作得到國家杰出青年科學基金、國家自然科學基金創新研究群體項目、國家重點研發計劃、中國博士后科學基金等的支持。

      本研究使用的斑馬魚和稀有鮈鯽來自國家水生生物種質資源庫國家斑馬魚資源中心,相關載體保藏至該中心,并通過該中心對學術界提供相關資源和技術服務。

    圖1.?斑馬魚等魚類早期胚胎僅存在極少數目的PGC

    圖2.?9GM將斑馬魚胚盤細胞高效誘導為iPGC

    圖3.?稀有鮈鯽iPGC的高效誘導和iPGC移植種間借腹生殖

    圖4.?通過iPGC誘導和移植顯著提升基因敲入的種系傳遞效率

    相關文章

    油料所系統總結植物免組織培養基因編輯技術前沿研究

    日前,中國農科院油料所油料作物逆境生物學與抗性改良創新團隊聯合美國東卡羅來納大學,系統總結了植物免組織培養基因編輯領域的前沿研究進展,構建了成熟的技術實施體系,為基因編輯技術在大宗農作物育種中規模化應......

    美國國家科學基金會將新建3個科學與技術中心覆蓋AI、生物技術、聚變能源和機器人等領域

    美國國家科學基金會(NSF)官網日前宣布,未來5年將投入9000萬美元,新建3個科學與技術中心,研究覆蓋人工智能(AI)、生物技術、聚變能源和機器人等領域,以保持美國科技領先地位,強化科技人才隊伍建設......

    一把溫柔的“分子鉤針”,讓基因敲入不再“傷筋動骨”

    在基因編輯的世界里,傳統的CRISPR-Cas9技術像一把力道剛猛的“分子剪刀”。它能精準地找到出錯的DNA序列,然后“咔嚓”一聲將其剪斷。但問題也隨之而來:這把剪刀在剪斷DNA雙鏈的同時,也常會引發......

    參展即觸達行業決策者!

    2026年11月26日,深圳國際會展中心(寶安)!第二十八屆中國國際高新技術成果交易會——BCE亞洲生物技術與化學工程展覽會將正式啟幕。作為高交會核心專業展區,BCE聚焦分析、診斷、實驗室技術及生化技......

    人類胚胎又進行基因編輯,這次為揭示發育秘密

    繼美國哥倫比亞大學的DieterEgli團隊之后,第二個科研團隊報告稱,利用高精度基因編輯技術改造了人類胚胎DNA。相關論文6月25日發表于《自然》。但多名科研人員表示,該實驗的成功,讓關于胚胎基因編......

    黃金五年已開啟!第二十八屆高交會BCE亞洲生物技術與化學工程展覽會帶你搶占先機

    “十五五”規劃明確將生物制造列為未來產業重要增長點,與量子科技、氫能、化學、半導體等同屬國家重點培育方向,提出全鏈條推進關鍵核心技術攻關,加速科技成果向現實生產力轉化。與此同時,深圳“20+8”戰略性......

    匯聚全球“政產學研”資源2026高交會BCE亞洲生物技術與化學工程展覽會誠邀您共拓萬億市場

    當“十五五”規劃為生物制造等未來產業按下加速鍵,當深圳“20+8”產業體系構建起創新發展的廣闊舞臺,一場匯聚全球科創力量的行業盛典即將震撼啟幕——BCE亞洲生物技術與化學工程展覽會(BCE2026)將......

    CNS2026議程發布,第二屆中樞神經創新藥物研發與轉化醫學峰會報名通道開啟!

    近年來,隨著神經生物學、基因編輯、細胞治療、生物標志物、人工智能等前沿技術的突破,CNS領域正迎來新一輪創新浪潮。從KarXT等靶點突破到iPSC衍生細胞治療的臨床進展,從基因療法、小核酸藥物到PRO......

    增強型“基因魔剪”能在體內高效遞送和編輯

    美國得克薩斯大學奧斯汀分校科學家鑒定出一種天然存在的酶——Al3Cas12f。分析結果顯示,該酶體積足夠小巧,可搭載于腺相關病毒載體(目前基因編輯療法的主流遞送工具)之中,順利送入人體內。在此基礎上,......

    新研究揭示蘭花合蕊柱發育新機制

    廣東省農業科學院環境園藝研究所研究員楊鳳璽團隊在墨蘭花器官發育調控研究方面取得重要發現,成功揭示了CsbZIP26–CsSEP4–CsSPL18分子模塊精準調控國蘭合蕊柱形態建成的分子機制。相關成果近......

  • <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 调性视频