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  • 發布時間:2022-07-11 13:16 原文鏈接: 求助液相色譜進樣品不出峰原因分析

    一般就是幾個原因導致的:儀器、方法,或者是操作。
    1.儀器:你先看看儀器的而壓力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是檢不出來了。再有就是放大看一看基線噪音,查一下氘燈的使用時間。會不會是這方面的原因。
    2.方法:這個因素比較多。你的實驗方法是不是標準方法呢?一個一個排查。
    a.是波長。這個是直接原因,你這個物質測過紫外嗎?在這個波長下有沒有吸收呢?如果波長錯了,那你就別費勁了。
    b.是溶劑,你的溶劑不知道是不是流動相。這個物質在流動相中的溶解度怎么樣?這個物質一定要在流動相中可溶解,這樣進了柱子才能洗脫出來。比如你用的溶劑是乙酸乙酯,流動相是緩沖鹽。這個物質在乙酸乙酯里易溶,進了緩沖鹽就不溶了。那根本就不可能洗脫出來了。
    c.分析時間。這個時間盡量長一點,可能是物質的極性小(如果是反相色譜),出峰時間非常晚。
    3.操作方法的問題。你的樣品是不是確定進的是待測樣品?有時候會有一些失誤。比如自動進樣,樣品瓶錯了,樣品盤錯了都有可能的。

    再或者,有些物質的吸收很低,樣品濃度低,進樣量少,物質可能出峰了,但是峰非常非常小,沒有看到。
    不知道具體原因,現在只能做以上推測了

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