腎上腺髓質增生的病理診斷目前尚無統一標準，但下列幾點可作為其病理診斷的參考:
①髓質明顯增生,肉眼可見整個腺體增大、飽滿或表面隆起而失去正常形態；
②光學顯微鏡下可見髓質細胞數量增多，細胞體積及細胞核均比正常大；
③可見到細胞核分裂現象，但正常時罕見；
④可見到髓質細胞呈結節樣增生，或髓質細胞延伸入皮質中；
⑤對肉眼難以確定的輕、中度增生,可用幾何測量法測量皮質與髓質的比例以判斷有無增生，正常人皮質與髓質在腎上腺頭部及體部比例約為5～10:1,輕度增生則可使皮質與髓質比例下降。
腎上腺髓質增生是否為一獨立的疾病，迄今尚未定論。目前文獻報道存在兩種類型，一型為單純的腎上腺髓質增生，另一型為多內分泌腺瘤病型(MEN-)的一種表現。至1982年，中國報告的34例為單純性，其他國家報告的34例中有19例屬MEN-。有人認為腎上腺髓質增生可能是嗜鉻細胞瘤發展過程中的表現，但中國學者經過對腎上腺髓質增生病人長期 （7～21年）的隨訪觀察，認為除MEN-型的腎上腺髓質增生外，單純的腎上腺髓質增生也是存在的。
對腎上腺髓質增生的治療，目前比較有效的方法仍是手術治療，但必須是已確定病人的血或尿的兒茶酚胺增高，并按嗜鉻細胞瘤術前準備治療服用酚芐明后才可考慮實施手術。