本品通過特異性地作用于胃粘膜壁細胞，降低壁細胞中的H[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]-ATP酶的活性，從而抑制胃酸的分泌。與奧美拉唑和蘭索拉唑相比，本品對細胞色素P 450依賴性酶的抑制作用較弱。 小鼠灌胃給予本品，LD 50為736.7mg/kg，95%可信限為668.7～811.7mg/kg。小鼠靜脈注射給藥，LD 50為410.8mg/kg，95%可信限為395.8～426.3mg/kg。連續15周給藥雜種家犬，小劑量組（3.7mg/kg/天）未見動物有明顯異常。中劑量組（37mg/kg/天）動物可見胃粘膜主細胞輕度增生。大劑量組（74.0 mg/kg/天）為確實中毒劑量，該劑量組在給藥四周時用藥后可見一過性嘔吐、稀便、進食減少，持續2～3天即恢復正常。本試驗所設大、中、小劑量分別為擬臨床用藥劑量的111、55.5及5.6倍，提示本品的擬臨床用藥劑量是安全的。本品無生殖毒性及致突變作用。