測算NSCLC的淋巴細胞各亞群數量

腫瘤浸潤淋巴細胞的數量（TIL）與多種人類腫瘤相關聯，包括非小細胞肺癌（NSCLC）。以前的研究表明，不同的TIL亞型在癌癥進展中發揮不同的生物作用和它們對疾病預測的貢獻仍不清楚。研究者使用兩種方法量化非小細胞肺癌中的TIL亞型，并確定與腫瘤特征和發生過程的相關性。

實驗中，通過復合免疫熒光染色結合酪胺信號放大和高溫滅活，研究人員同時顯影了I-IV期NSCLC代表組織切片中所有細胞的細胞核，包括上皮細胞，T輔助細胞，細胞毒性T細胞，B淋巴細胞和調節性T細胞。每個TIL細胞亞群的數量基于多光譜熒光分析和組織/細胞圖像分割算法軟件（PerkinElmer）中進行計數。標志物是用定量免疫熒光法（QIF）AQUA方法測定。

非小細胞肺癌樣本的TIL含量波動非常大，每片腫瘤取樣點淋巴細胞數量從0到2717不等。 TIL含量中位數為23.9個T輔助細胞，55.8細胞毒性T細胞，59.7 B淋巴細胞和6.1的調節T細胞。盡管CD4+，CD8+和CD20 +細胞數量在NSCLC組織亞型之間比較，鱗癌調節性T細胞（CD4 + /FOXP3 +細胞）顯著高于腺癌（p=0.03）。CD8 +或CD20 + TIL數量增加與總生存期延長（P <0.05）顯著相關，但是CD4 +和Foxp3 +細胞數量不具備這一特點。

該方法能同時和準確地量化肺腫瘤樣本中多種TIL細胞亞群的數目。實驗結果表明，細胞毒性T細胞和B淋巴細胞水平提高具有非小細胞肺癌的術后臨床價值，但T輔助細胞或T調節細胞不具備類似的作用。 TIL各亞群在腫瘤微環境的準確定量有助于研究新型抗癌免疫療法的局部效應。