通過抑制內源海藻糖酶水平來修飾海藻糖-6-磷酸水平從而調節代謝。
本發明在細胞代謝碳流調節領域內。已經發現導入細胞內糖類海藻糖-6-磷酸（T-6-P）有效來源的變化會誘導體內細胞、組織和器官的發育和/或組成的變化。這些變化可通過抑制內源海藻糖酶來誘導，該酶能夠將海藻糖水解成兩個葡萄糖組分。
通過抑制內源海藻糖酶水平來修飾體內細胞、組織或器官的發育和/組成的方法。
尿海藻糖酶與臨床研究進展
腎臟疾病是嚴重危害生命健康的疾病，是世界衛生組織（WHO）所列的難治病之一，其發病率約占人口的10%以上。屬常見病和多發病。
通過近年來對腎臟疾病的研究發現，腎小管一間質損害是決定腎功能減退的主要因素。因此，早期發現腎小管損害是臨床診斷和治療的關鍵。
現今臨床上用于診斷腎小管損害的物質有很多，主要分為兩大類：一類是腎小管細胞表面存在的許多特異性標志物，當腎小管輕微損害時，這些標志物脫落而從尿液中排出，常用的標志蛋白有丙氨酸氨基肽酶（AAP）、N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶（NAG）、堿性磷酸酶（AKP）、γ-谷氨酰轉換酶（GGT）等；另一類雖然不是腎小管的固有成分，但是尿液中這些物質增加往往提示腎小管的病變或損害，如β2-微球蛋白（β2-MG）、視黃醇結合蛋白（RBP）、α1-微球蛋白（α1-MG）等。
由于NAG、GGT、β2-MG、α1-MG、RBP等的分布是非特異性的，除腎臟外，在其它組織亦有分布，故其升高不能特異地定位于近端腎小管。此外，β2-MG、α1-MG和RBP在血中濃度較高，且分子量較小，它們在尿液中的濃度尚受血中濃度及腎小球濾過率的影響。由于尿海藻糖酶特異地定位于近端腎小管上皮細胞，而且在尿液中濃度極低，特異性及敏感性好。因此，在近端腎小管損害的早期診斷上，測定尿海藻糖酶是一種更理想的方法。