(1)取本品12g，剪碎，加硅藻土8g，研勻，加三氯甲烷50ml、濃氨
試液7.5ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液加稀鹽酸10ml、水20ml，振搖，分取酸
水層，加氨試液調節pH值至8～9，用三氯甲烷振搖提取2次，每次10ml，合并三
氯甲烷提取液，蒸干，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取檳榔
對照藥材1g，加三氯甲烷20ml及濃氨試液3ml，同法制成對照藥材溶液。照薄
層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一用1％氫
氧化鈉溶液制備的硅膠Ｇ薄層板上，以苯－三氯甲烷－甲醇(10:4:1)為展開劑，
展開，取出，晾干，噴以碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜
相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
(2)取本品12g，剪碎，加硅藻土8g，研勻，加甲醇100ml，超聲處理30分鐘，
濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇3ml使溶解，上清液作為供試品溶液。另取陳皮
對照藥材1g，加甲醇20ml，同法制成對照藥材溶液。再取橙皮苷對照品，加甲
醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取
供試品溶液各2～4μl、對照藥材溶液和對照品溶液各2μl，分別點于同一用0.5％
氫氧化鈉溶液制備的硅膠Ｇ薄層板上，以乙酸乙酯－甲醇－水(100:17:13)為展開
劑，展開，展距約3cm，取出,晾干，再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水（20:10:1:1）的上
層溶液為展開劑，展開，展距約8cm，取出,晾干，噴以1％三氯化鋁乙醇溶液，
置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，
顯相同顏色的熒光主斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒
光斑點。