分析堿性化合物時，堿性化合物的峰拖尾可能是硅膠表面存在酸性硅醇基引起的，在流動相中加入三乙胺即可解決;
分析酸性化合物時，在流動相中加入三氟乙酸或乙酸可以解決。
如果是因為試樣太稀產生拖尾，在這種情況下可以改用濃度大一點的試樣，很快就可解決。
另外也有可能是色譜柱接頭處產生漏液引起的峰拖尾，這時候應該仔細檢查色譜柱的質量和接頭處是否漏液。
除了上面小編介紹的之外，液相色譜儀系統的檢測器故障或流動池玷污、高壓泵出現故障、進樣器被玷污等都會引起峰拖尾問題的發生。
如果是色譜柱玷污、柱效下降或者是柱被損壞，那么就可以通過清洗色譜柱或更換新的色譜柱來解決;進樣太多或柱超載，可以通過減少進樣量來解決;溶劑的pH不合適，可以通過調節流動相的pH來解決。
總之，液相色譜儀的峰拖尾是一個比較復雜的問題，有時需要仔細檢查整個系統的各個部分才能解決。