有可能是你的柱子壞了.新的色譜柱峰型很好,可能越用就越差勁,分岔峰,拖尾峰,可能都是因為色譜柱的原因.這個換根新柱子試試就好了.
可能是你的方法不合適.比如這個樣品需要掃尾劑,需要緩沖鹽.這個比較麻煩,需要摸索方法.
也可能是你的溶劑不好.比如你的流動相是緩沖鹽和乙腈.而你的溶劑是純水,或者純乙腈.有些時候會出現這種情況.因為溶劑的pH值和流動相不一樣.所以會使得峰型出現偏差.這個可以更換溶劑試試看.
K、放大器不佳，電容充放電不好。......
J、進樣口汽化室溫度太低；......
I、汽化室死體積過大；......
G、色譜柱嚴重流失或污染；......
F、色譜柱安裝不正確；......
E、載氣系統漏氣；......
D、載氣流速過高；......
C、襯管未脫活，造成待測物被吸附后逐步釋放；......
B、進樣器污染或者汽化室的襯管堵塞；......
前沿陡峭、后沿較前沿平緩的不對稱峰，稱為拖尾峰。氣相色譜儀中，常見的吸附色譜法（利用吸附表面對不同組分物理吸附性能的差別，而使之分離的色譜法稱為吸附色譜法），如果吸附等溫線為非線性，當進樣試樣量超過一......