臨床表現
常見于20～40歲的成年人。原發皮損為紅色丘疹，直徑可達約1cm，可進展為丘疹水皰性、丘疹膿皰性或出血性，數日數周后，表面壞死。典型損害可在8周內自愈。大多數慢性經過，不經治療，新的損害不斷出現，因而不同時期的皮損可同時存在。損害治愈后遺留痘瘡樣、色素沉著或色素減退性瘢痕。自覺癥狀輕微，病程3個月～40年。10%～20%的淋巴瘤樣丘疹病患者，可發展為MF-CD30皮膚T細胞淋巴瘤或Hodgkin病。
診斷價值
1.組織病理：組織學上對本病有診斷價值，真皮呈楔形，斑片狀或血管周圍浸潤，較大損害浸潤可占據整個真皮，浸潤可累及表皮伴炎癥細胞親表皮性，損害進展時，可發生表皮壞死及糜爛，真皮血管可見纖維蛋白沉積，偶可見淋巴細胞性血管炎，真皮浸潤細胞由淋巴細胞，嗜酸白細胞和中性粒細胞和較大的單核細胞構成，可見非典型性大或小的淋巴樣細胞，占浸潤細胞的50%以上，組織學上損害可分為A型和B型兩型。
A型損害含非典型性大細胞，胞漿豐富和明顯的嗜酸性核仁，如細胞含兩個核，則頗似ReedSternberg細胞，B型損害，非典型性細胞較小，核較小，染色深，呈腦回狀，類似MF的非典型性細胞，兩型損害均可見非典型核絲分裂。
2.免疫組化：大的非典型細胞，呈輔助T細胞表型，非典型性細胞特別是A型細胞ki-1或CD30染色陽性，PCR基因克隆重排見于40%以上的淋巴瘤樣丘疹病損害。[2]