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  • 發布時間:2015-12-30 20:09 原文鏈接: 清華大學成立藥學院生物學家丁勝擔任首任院長

      清華大學12月25日成立藥學院。千人計劃入選者、干細胞化學生物學家丁勝擔任首任院長。

      清華大學校長邱勇表示,藥學在國際上被認為是“永不衰落的朝陽產業”,因為它的發展直接關系到千千萬萬人的生命健康,尤其是近年來人口老齡化問題日趨嚴重,個人對于醫藥需求不斷增加,這給藥學發展帶來新的契機。

      為滿足現代高端藥學人才需求,清華大學通過整合醫學、生物、工程、化學等多學科優勢,2009年正式設立藥學本科學位授予點,并在此基礎上開始招收“醫學藥學實驗班”,2012年藥學系成立。此次藥學系從醫學院獨立出來,成立藥學院,旨在培養高端生物醫藥人才。

      丁勝表示,未來,清華大學藥學院將通過開發藥學前沿技術、推動創新型藥物研發、發展新型疾病治療方法來改善人類健康,并提高清華生命醫學研究在國際上的影響力。

      在人才培養方面,該院將通過新技術與思維培養、創新能力與科研能力培訓,使未來的藥學科學家既有精湛的專業知識,又能用創造性方法解決藥物研發中所面臨的挑戰。同時,該院將通過院系間、校際間、國家間的高質量合作,逐漸培養新的經濟發展集群。

      全國政協副主席韓啟德表示,藥學是應用學科,但藥學本身的發展和藥物研發會促進其他學科的發展,希望清華藥學院的成立為現代一流的高等教育和藥物產業作出貢獻。

      國家自然科學基金委員會副主任沈巖表示,科技體制改革的關鍵是資源配置和科技評價系統,強調發現的引用和發明的應用。未來國家自然科學基金委的資助比例有望調整到理科學科占三分之一,工程技術類占三分之一,醫學占三分之一,生物醫藥的科研發展還有很大空間。

      中國藥科大學校長來茂德表示,制藥并不像大家想象的那么容易,從論文到藥物研發應用還有很長一段路。目前中國有710所學校設立了藥學院,每年招生6萬多人,希望清華藥學院的成立能促進藥學科學領域的發展。

      關于丁勝

      權威雜志The Scientist在年度盤點中,兩度垂青這個青年科學家:丁勝博士所創的蛋白誘導誘導多能干細胞(iPS)技術被評為“年度最佳創新技術”,與此同時,丁勝博士也被The Scientist評選為“生命科學年度人物”。

      究竟創新靈感來自何方?iPS技術研究背后有怎樣的故事。生物通記者張歡帶您走近丁勝博士,走近創新技術iPS。

      ips歷史悠久

      丁勝博士告訴記者,iPS技術(誘導多能干細胞技術)有著悠久的淵源,很久以前,科學家們就期望能將成人單功能的細胞誘導逆轉為多功能的干細胞。各種嘗試和創新從未間斷,從核移植開始,探索細胞重新編程的征程也從未停止。

      在前人的種種科學積累上,在巨人的肩膀上,石破天驚的iPS技術誕生了,科學家們首次掌握了將成體細胞誘導轉化為胚胎干細胞樣細胞的技術。將Oct3/4, Sox2, c-Myc and Klf4這些基因克隆入病毒載體,然后簡單的將這些載體加入到皮膚細胞的培養基里,在合適的條件下就會成為重組的iPS細胞。

      這僅僅是iPS技術領域的開始,Oct3/4, Sox2, c-Myc and Klf4這四個基因每一個都具有潛在的致癌性,這個看似前途無量的技術同時擁有致命的缺陷。iPS最大的挑戰出現了,“致癌性”。

      創新,新在哪?

      丁勝博士的iPS技術恰恰就解決了iPS“致癌性”的關鍵問題。

      丁勝博士介紹道,當病毒載體攜帶的基因高表達時,就存在“致癌性”的問題,并且會改變基因組的原來面貌,無論是往基因組里“添加”或是“減少”某種基因,都會改變整個genome,影響其他基因的表達,因此,永久地把4個外源性的基因留在基因組上,一定會引發無窮問題的。

      要解決“致癌性”的問題,必須從根本上拋棄基因誘導技術。

      丁勝博士的研究團隊另辟蹊徑,他們開創了用4個蛋白誘導iPS的技術先河。這是目前“唯一”一個完全避免基因操作,避免改變基因組的iPS誘導方法。

      蛋白如何誘導?

      個蛋白如何進入細胞成功誘導,丁勝博士介紹道,與傳統的iPS技術不同的是,蛋白誘導無需病毒載體,沒有DNA序列,因此不存在改變到基因組的風險。蛋白通過帶電的肽段進入細胞膜,其重新編程細胞的功能與傳統的4個基因是類似的。

      通過蛋白所誘導的iPS細胞與傳統的iPS細胞在功能上完全一樣,功能上與胚胎干細胞也完全一樣。

      相比傳統的iPS遺傳操作技術,蛋白操作技術顯得更為簡便易行,僅僅將這些有肽段帶領的蛋白加入細胞培養介質中就可成功獲得iPS細胞。

      小分子化合物誘導研究現狀

      要避免“致癌性”問題,另一個創新的方式是用小分子化合物進行誘導。

      丁勝博士研究團隊早從2004年就開始進行小分子化合物誘導單功能細胞轉變為多功能細胞方面的研究。iPS出現后,他們嘗試用小分子化合物替代基因。到目前為止,丁勝博士的研究團隊在這一領域一直保持著領先。

      年丁勝博士就在多個權威雜志發表小分子化合物誘導iPS的研究性文章。目前,他們已經做到,用小分子化合物取代4個基因中的1個,2個或3個,但是暫時還做不到完全取代基因操作。其他一些先進的實驗室也在進行類似的研究,同樣沒有獲得完全用小分子化合物誘導的技術。

      丁勝博士表示,他們將繼續深入研究小分子化合物誘導技術,期望有一天可用小分子化合物完全取代4個基因。

      他表示,希望這些技術的革新能讓iPS助力再生醫學、疾病模型、細胞生物基礎學領域,把生命科學研究帶到更高的層次。

      與iPS結緣“闖入”干細胞領域

      查看丁勝博士的簡歷我們會發現,他曾經是做化學方面課題的,是怎么開始研究iPS的呢?他以前所學和所從事的是小分子化合物合成方面的研究,僅僅因為對干細胞有興趣,所以才開始進入生命科學干細胞領域的研究。

      這樣一個華麗的轉身背后,也一定有著異常艱難的時刻,挫折和困難是一定存在的。而成功的秘訣正如丁勝博士所說,有興趣就有動力,而堅持是通向成功的必經之路。

      現在丁勝博士實驗室有20多個博士后,90%以上是細胞生物學背景的,剩下一些是做化學合成方面研究的。記者接著問了一個廣大讀者可能感興趣的問題,申請丁老師的博士后有什么要求。

      丁勝博士告知我,沒有什么特別的要求,只要有細胞生物學背景,有興趣就行。關鍵在于,要有自己的想法,對研究工作有興趣。

      興趣是最好的老師,興趣也是最強的推動力,在丁勝博士身上我們能看出興趣所帶來的成功,如果丁勝不是對干細胞感興趣,那么唯一避免基因操作的蛋白誘導iPS技術出現得可能會晚一些。

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