鑒別
(1)取本品約2mg,加無水乙醇-硫酸(1:1)4ml,在水浴中加熱溶解,溶液呈紅色,置紫外光燈(365mm)下檢視。呈亮紅色熒光。(2)取本品約2mg,加乙醇2ml、1%2,6-二叔丁基對甲酸乙醇溶液1ml與氫氧化鈉試液2ml,在水浴中加熱30分鐘放冷,即顯深藍色(3)取本品約2mg,置潔凈的試管中,加乙醇2m與氨制硝酸銀試液1ml,置水浴中加熱,銀即游離并附在試管壁上生成銀鏡。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集617圖)一致。
檢查
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑三氯甲烷-甲醇(3:1)。供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷甲醇(955)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各10,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以硫酸-乙醇(2:8),在120℃加熱5分鐘,置紫外光燈(365mm)下檢視限度供試品溶液如顯雜質斑點,其熒光強度與對照溶液的主斑點比較,不得更深(0.5%)干燥失重取本品,在105℃干燥4小時,減失重量不得過0.5%(通則0831)。