烯烴紅外光譜特征

　　烯烴分子有三類特征吸收峰（ν=C-H、νC=C、δ=C-H）

　　1、ν＝C-H

　　（包括苯環的C-H、環丙烷的C-H）在3000cm-1以上，苯出現在3010-3100cm-1的范圍內，在甲基及亞甲基伸縮振動大峰左側出現一個小峰，這是識別不飽和化合物的一個有效特征吸收。

　　2、νC=C

　　 孤立烯烴雙鍵的伸縮振動吸收位置在1680-1600cm-1，其強度和位置決定于雙鍵碳原子取代基數目及其性質。分子對稱性越高，吸收峰越弱。如果有四個取代烷基時，常常不能看到它的吸收峰，一元取代烯 RCH=CH2 和偏二取代烯 R2C=CH2的νC=C 強于三元取代烯 R2C=CHR 和四元取代烯 R2C=CH2；順式強于反式，末端雙鍵強于鏈中雙鍵。

　　（1）C5以上無張力環烯的νC=C 與開鏈烯的頻率相同，環張力愈大，νC=C 環內愈低，但環外雙鍵νC=C 愈高。

　　（2） 在共軛體系中，由于共軛使鍵趨于平均化，而使C=C的力常數降低，伸縮振動向低波移， 例如 C=C-C=C中，C=C 吸收移至1600cm-1區域，由于兩個 C=C 的振動偶合. 在1650cm-1 有時還能看到另一個峰，但1600cm-1 的峰是鑒定共軛雙鍵的特征峰。

　　3 δC-H

　　 面內變形振動在1500-1000cm-1，結構不敏感，也不特征，用途不大。面外彎曲振動在1000-700cm-1，對結構敏感，對不同類型的烯烴有其特征吸收，而且比較固定，可以借以判斷雙鍵取代情況和構型很有用，如：

　　RCH=CH2 995-985 cm-1 (s) δ-CH=

　　 935-905cm-1 (s) δ=CH2

　　R2C=CH2 895-885 cm-1 (s)