病因:
原因不明,無明顯的遺傳傾向,也有同一家族幾位同患本病的報道。
發病機制
發病機制還不清楚,分子遺傳學研究提示,本病和IgA缺乏癥可能與相同的易感基因即位于第6染色體Ⅲ類MHC區域的補體4A基因(C4A)有關。