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  • 發布時間:2020-05-18 19:10 原文鏈接: 環境樣品中OCPs,PAHs,和PCBs的GCMS/MS分析方法(三)

    校準曲線

    OCP 和PCB 的校準曲線在 2 μg/L 至 700 μg/L 的濃度范圍內制備。PAH 則需要更高的范圍2 μg/L 至 2,500 μg/L。沒有對內標的曲線進行校準。

    所有曲線的線性相關系數都大于0.995。一部分目標化合物的曲線見圖 3 和 4。

     

    圖3. 各種 PAH 的校正曲線。各化合物及其相應的 線性相關系數為

    a: 萘, R2=0.9991

    b: 菲, R2= 0.9994

    c: 苯并蒽, R2= 0.9985

    d: 芴, R2= 0.9998

    e: 苯并芘, R2= 0.9993

     

     

    圖 4. 各種 農藥的校正曲線。各化合物及其相應的 漸進系數為

    a: PCB153,R2=0.9999

    b: 艾氏劑, R2= 0.9993

    c: a- 硫丹, R2= 0.9996

    d: 四氯苯, R2= 0.9999

    e: 氟樂靈, R2= 0.9999

     

    化合物水平為 2 μg/L

    最低的校準水平為(2μg/L 柱上 2 pg), 所有化合物的響應都非常好,信噪比很高。圖5 所示為此濃度下的一些提取SRM 色譜圖。

     

    圖 5. 2 μg/L 濃度水平下的峰 ; 柱上絕對進樣量為 2 pg

     

    基質內添加標準品的檢測精確性

    在所有三種基質中,可重復性的建立是通過將添加標樣的土壤提取液、水樣提取液,和建筑材料提取液重復進樣得到的。所有樣品都經過了7 次分析,RSD 通過外標法計算( 表 2)。

    基質中所有化合物的可重復性都表現為低于10%RSD。峰面積積分完全由TraceFinder 軟件自動進行,沒有任何手動干預。

     

    表2. 7 份不同基質樣品的相對標準差

     


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