1.從培養18h以上的平板上刮去新鮮純培養物于菌種保存管中,配成大約3-4麥氏比濁度的菌懸液。
2.擰緊保存管,來回顛倒幾次使細菌乳化,不能旋搖。
3.用無菌移液器將菌種保存管內的液體吸取干凈,妥善放置被吸出的液體。
4.擰緊保存管,迅速將其置于-20℃或-70℃冰箱中。