本品口服后從胃腸道吸收，其生物利用度不受胃腸道食物影響，本品具有腸肝循環，其體內過程復雜，給藥后8～12小時血藥濃度達峰值。該藥及其代謝產物與蛋白結合力強，且其結合率受血漿蛋白的濃度影響，故血藥濃度變化與腸肝循環和蛋白結合有密切關系。約70%通過膽汁從糞便中排出，20%從呼吸道以二氧化碳形式排出，尿中原形排出約為2%。
