照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙睛-0.1mol／l醋酸銨溶液-冰醋酸(28:72:0.3)為流動相；檢測波長為250nm。理論板數按甘草酸峰計算應不低于2000。 對照品溶液的制備 精密稱取甘草酸單銨鹽對照品適量，加稀乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。(折合甘草酸為0.09795mg)。 供試品溶液的制備 取本品裝量差異項下內容物，研細，混勻，取0.6g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，密塞，稱定重量，超聲處理30分鐘，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，離心，濾過，取續濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每粒含甘草以甘草酸(C42H62O16)計，不得少于0.55mg。