MR參與抗原轉運。MR 可通過非糖基識別結構域, 與表達于脾和淋巴結細胞表面的特殊分子相互作用, 從而將MR2抗原復合物轉運至B 細胞親和力成熟區。T 細胞依賴抗原可誘導這些CR 配體陽性巨噬細胞變為樹突狀細胞，游走進入B細胞濾泡中，向淋巴細胞呈遞抗原。由于CR 配體陽性巨噬細胞不表達MR，推測抗原首先與MR 陽性巨噬細胞（MR 的CTLDs）結合，結合有抗原的可溶性MR（sMR）或MR 陽性細胞再通過CR 與CR 配體陽性巨噬細胞結合 [9] 。
MR參與DC的抗原呈遞。DC可通過MR 介導內吞方式攝取抗原。此途徑具有高效性、選擇性及飽和性的特點。MR 為可重復使用的抗原受體, 其功能主要是攝取并集中非自身抗原, 以利于抗原的處理和呈遞。與未甘露糖化的抗原肽相比較, 甘露糖化的抗原和肽段的提呈效率高200～10000倍。MR介導抗原的交叉遞呈，即外源蛋白內化后通過MHC -Ⅰ類分子遞呈給CD8+ 細胞 [8] 。該功能對非直接感染APC 病毒和非內源性表達腫瘤抗原的免疫應答非常重要。外源性抗原由內體轉移到胞質中進行蛋白降解是抗原交叉遞呈的關鍵。最新的研究表明，MR 內化抗原后由泛素化調節（MR 的胞質段與多聚泛素連接）而實現這一轉移過程。