MR 是C 型凝集素超家族中MR 家族（MR family）中的一員，屬鈣依賴性Ⅰ型跨膜蛋白受體。MR從N 端到C 端依次為胞外富含半胱氨酸（cysteine-rich，CR）結構域、Ⅱ型纖維連接蛋白（fibronectintype Ⅱ，FNⅡ）結構域、8 個串連的C 型凝集素樣結構域（C -type lectin -like domain，CTLD）、跨膜結構域和胞質內短尾巴結構域。MR 家族最顯著的特征是單條肽鏈上含多個CTLD。
(1) 胞外的富含半胱氨酸區域(Cysteine-rich domain, CR)：為對稱的三葉草樣結構。具有凝集素活性，能夠結合SO4-4-N-乙酰半乳糖胺、SO4-3-N-乙酰半乳糖胺和SO4-3-半乳糖，因此能識別腺垂體激素如促黃體激素，硫酸軟骨素A和B，Lewisa和Lewisx型硫酸化低聚糖。MR家族成員間的CR序列的同源性是25%-30%。
(2) II型纖連蛋白重復區(Fibronectin type II domain, FNII)：在甘露糖受體家族成員間，此區域是最保守的。最近，細胞黏附分析和膠原質結合實驗的研究顯示，MR能在FNII區域介導下結合膠原質，可結合I型，III型和IV型膠原質，提示MR這種多功能的受體在膠原質清除或細胞基質黏附中具有額外的作用。
(3)多個C型凝集素樣糖類識別域(C-type lectin-likedomain, CTLD)：介導MR與以甘露糖?巖藻糖和N-乙酰氨基葡萄糖為末端的糖類結合,MR即得名于此? 單區域分析提示只有CTLD4能單獨結合單糖,但作為一個完整的受體以高親和性結合多價配體,是需要CTLD4-8參與的?
(4)1個胞質內尾區域:MR在胞吞小室和質膜的重復循環,其胞內的靶向是由胞質區基于酪氨酸的基序介導的?MR在早期內涵體的再循環是由雙芳香基序(由內吞基序上的酪氨酸和鄰近的苯丙氨酸組成)介導的?從整體來說,MR的3維構象并非一成不變?不同條件下MR構象的改變及隨之而來的多價結合位點有效性的變化,可以影響受體的功能?Boskovic等證明在模擬內質網的低pH環境中,MR的3維結構出現極大的變化,以調節對配體的選擇性?