| 實驗步驟 | 一、實驗材料和方法
儀器藥品
培養皿直徑6cm 每組四個，直徑3cm 培養皿一個
刀片 每組2個
鑷子 每組2把
瓊脂
萘乙酸
10－15天的黃豆植株
二、實驗步驟
1．準備四個直徑為6厘米的培養皿，編好號，并分別倒入以下成份：
（1）1.5%瓊脂約10 ml
（2）1.5%瓊脂10 ml ，內含5×10－5 M 的萘乙酸
（3）1.5%瓊脂10 ml ，內含5×10－4 M 的萘乙酸
（4）在6cm 的培養皿放入一個3cm 的培養皿。向6cm 的培養皿內倒入1.5%瓊脂5 ml ,內含5×10－4 M 的萘乙酸；在3cm 的培養皿中倒入不含任何生長素的1.5％瓊脂5 ml 。
（5）將培養皿蓋上蓋，在室溫下使其冷卻凝固備用。
2．將在溫室25℃條件下生長10－15天的黃豆植株上充分展開的葉片切下，留下0.5cm 長的葉柄及中脈，將葉肉組織去除干凈，切下的外植體先放在濕濾紙上，每組共切50個大小一致的外植體。
3．將每10個這樣的外植體基部插入每個培養皿內1.5%瓊脂中約1－3 M M 深。插好后蓋好蓋子，上述第四處理的培養皿要用膠布封嚴。
4．將培養皿放在25℃，光照條件下。
三、觀察記載及結果的計算
兩天及一周后，用鉛筆輕輕觸碰外植體，記載各處理發生脫落的外植體的數量。
將各組的結果寫在黑板上，計算平均數，并對各處理進行差異顯著性測定。 展開 |
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