生長素和乙烯對葉片脫落的效應實驗

實驗方法原理：脫落的自然調節是由葉片（或果實）供應的生長素的抑制作用和乙烯的促進作用來實現的，幼嫩的葉片產生大量的生長素，從而防止了葉片的脫落。但當葉片老化時，一方面從葉片供應的生長素下降到低水平，使離層細胞對乙烯的敏感性增強；另一方面，衰老使乙烯的生物合成增加，這樣脫落就發生。

本試驗是由包括葉柄脫落帶的一段外植體進行的。可以觀察到，當應用高濃度的生長素時，由于組織對乙烯不敏感，雖引起大量的乙烯放出，但脫落仍然被推遲。但在生長素濃度低的條件下，離層組織進入對乙烯敏感的階段。由生長素促進的乙烯的釋放，使葉柄的脫落加速。

實驗材料：黃豆植株

試劑、試劑盒：萘乙酸

儀器、耗材：

培養皿                                                                  

刀片                                                                 

鑷子                                                                  

瓊脂

實驗步驟：

一、實驗材料和方法

儀器藥品

培養皿直徑6cm 每組四個，直徑3cm 培養皿一個

刀片    每組2個

鑷子    每組2把

瓊脂

萘乙酸

10－15天的黃豆植株

二、實驗步驟

1．準備四個直徑為6厘米的培養皿，編好號，并分別倒入以下成份：

（1）1.5%瓊脂約10  ml

（2）1.5%瓊脂10  ml ，內含5×10－5 M 的萘乙酸

（3）1.5%瓊脂10  ml ，內含5×10－4 M 的萘乙酸

（4）在6cm 的培養皿放入一個3cm 的培養皿。向6cm 的培養皿內倒入1.5%瓊脂5  ml ,內含5×10－4 M 的萘乙酸；在3cm 的培養皿中倒入不含任何生長素的1.5％瓊脂5  ml 。

（5）將培養皿蓋上蓋，在室溫下使其冷卻凝固備用。

2．將在溫室25℃條件下生長10－15天的黃豆植株上充分展開的葉片切下，留下0.5cm 長的葉柄及中脈，將葉肉組織去除干凈，切下的外植體先放在濕濾紙上，每組共切50個大小一致的外植體。

3．將每10個這樣的外植體基部插入每個培養皿內1.5%瓊脂中約1－3 M  M 深。插好后蓋好蓋子，上述第四處理的培養皿要用膠布封嚴。

4．將培養皿放在25℃，光照條件下。

三、觀察記載及結果的計算

兩天及一周后，用鉛筆輕輕觸碰外植體，記載各處理發生脫落的外植體的數量。

將各組的結果寫在黑板上，計算平均數，并對各處理進行差異顯著性測定。