各位用原子熒光測植物樣品中砷時回收怎么樣？比方說茶葉、蔬菜等我是用硫酸加硝酸消解，空白直很底，跟載液差不多，但是回收基本在120%到200%之間我曾考慮是基體干擾，然后我在處理后樣液中加入標準系列，進樣結果正常（加入標準的熒光值跟標準系列很吻合）然后我又做了幾個樣品用同樣處理方法做了幾個數量級的回收結果還是高，給人的感覺就是標準隨樣品消化后在原子熒光上測的結果就偏高。什么原因？加回收標準和標準曲線所用標準來源一樣，所以標準肯定沒有問題，請大家幫我分析一下原因。
1. 如果你懷疑有基體干擾，不妨采用標準加入法作一下看看
2、植物樣品中的砷屬于痕量分析，注意一下污染，包括你的試劑、水、器皿和外部環境。
3、上述情況排除后，看看儀器是否漂移。
2. 第一，器皿需要使用50％硝酸浸泡過夜后洗滌使用，切記
第二，植株推薦使用多硝酸少高氯酸消解，這種方式比較好，不建議使用硫酸，因為難趕酸，氧化性太大
第三，檢查試劑，如使用酸，硫脲和抗壞血酸的砷含量
回收率偏高，除了干擾就是外源性砷帶入，檢查一邊所有環節和使用東西即可