1、拖尾現象
拖尾現象在薄層色譜中較為常見,結果使斑點間界限模糊,結果難以判斷。
2、產生原因及克服方法
(1)點樣過量,化合物在
薄層板上進行吸附———解吸附的移動過程中,因點樣過量而超載,過剩的化合物被拋在后面,形成拖尾現象。因此,
應選擇合適的點樣量(聚酰胺薄膜板點樣量較小,一般不大于1微升)。
(2)重復點樣圓心未重合,致使樣點呈近橢圓形,也是形成拖尾現象的又一原因。因此,重
復點樣時樣點圓心應重合。
(3)薄層板質量不合格,聚酰胺薄膜板
應干燥保存,受潮后可在50攝氏度以下活化1小時。
(4)展開劑極性欠佳,可根據分析化合物類型合理調節展開劑極性改善拖尾現象。針對你的問題可以嘗試滴加適量甲酸或乙酸來解決。
K、放大器不佳,電容充放電不好。......
J、進樣口汽化室溫度太低;......
I、汽化室死體積過大;......
G、色譜柱嚴重流失或污染;......
F、色譜柱安裝不正確;......
E、載氣系統漏氣;......
D、載氣流速過高;......
C、襯管未脫活,造成待測物被吸附后逐步釋放;......
B、進樣器污染或者汽化室的襯管堵塞;......
前沿陡峭、后沿較前沿平緩的不對稱峰,稱為拖尾峰。氣相色譜儀中,常見的吸附色譜法(利用吸附表面對不同組分物理吸附性能的差別,而使之分離的色譜法稱為吸附色譜法),如果吸附等溫線為非線性,當進樣試樣量超過一......