轉入質粒的原理：質粒上連的片段轉錄后能夠自身互補形成雙鏈（shRNA）,在細胞內被細胞自己剪切成siRNA.兩種轉染方法在功能上是一致的.但是siRNA轉染以后發揮作用的時間較短,用于短期抑制試驗（一般維持一周以內）.而因為質粒存在于細胞內比較穩定（載體上含有抗生素標記,可以篩選）,能夠持續表達產生shRNA,然后不斷產生新的siRNA,因此維持作用的時間長（可以超過兩周）.另外用質粒還可以同時轉入報告基因作為對照,確定質粒確實已經轉染進去了.
