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  • 用APGC/MS/MS分析油藏中的石油生物標記物進行油源、油齡、成熟度和蝕變等的表征


    Peter Hancock,1Jody Dunstan,1Keith Hall,2Gareth Harriman3
    1沃特世公司(英國曼徹斯特)
    2Hall Analytical Laboratories Ltd., (英國曼徹斯特)
    3GHGeoChem Ltd., (英國利物浦)

    應用優勢
    通用型電離源可促進APGC、UPLC?或UPC2TM在同一MS平臺上快速方便地實現聯用。 APGC是一種軟電離技術,與傳統的EI相比可生成更少量的碎片離子。清楚確認油藏的沉積環境。

    沃特世解決方案
    大氣壓氣相色譜(APGC)
    Xevo? TQ-S
    MassLynx? 軟件


    關鍵詞
    石油,生物標記物,串聯四極桿,MRM,APGC,甾烷,藿烷

    簡介
    石油勘探和油田開發在很大程度上取決于對原油及烴源巖中“生物標記物”的認識和使用,以解決關于油氣的源頭、貯藏和演變歷史的問題。這些“生物標記物”屬于分子化石,可在地質條件下穩定存在。它們還相當于石油的“DNA”,不僅能提供石油的生物來源信息,還可提供母質有機質的沉積環境以及埋藏的有機質的熱演化歷史等信息。這些信息有許多用途,尤其在上游應用方面,并且最終可將特定的地理位置與經濟生產率相關聯。由于烴類化合物未曾暴露于大氣(并降解)或高溫環境中,因此生物標記物在整個地質時期呈穩定狀態。它們為石油和烴源巖的指紋圖譜研究提供了強有力的工具,對石油與石油及其母質烴源巖之間的聯系具有重要意義。

    石油可能來自多種源頭,主要來源于在陸相或水相環境中沉積的有機質。陸相石油來自于由陸生植物衍生的物質,例如煤和樹脂。生物標記物將利用雙杜松烷反映這一信息,指示樹脂的輸入,而其它生物標記物如齊墩果烷和羽扇豆烷與開花植物相關。石油的水相環境包括頁巖、碳酸鹽巖和蒸發巖中包含的海相有機質或湖泊(湖泊環境)。其中,生物標記物將反映所含的源有機質輸入和烴源巖的礦物成分。例如,24-正丙基膽甾烷(C30甾烷)遍布于海相環境中,但卻不存在于湖泊或陸相衍生石油中。同樣,大量的伽馬蠟烷表明石油的烴源巖沉積于鹽度較大的環境中。

    實驗

    樣品制備
    用過量的正庚烷對石油樣品進行沉淀,除去其中的瀝青質。

    GC條件
    系統:  Agilent 7890和7683B自動進樣器
    色譜柱: Restek Rxi-5Sil MS 30 m 0.25 mm,0.25 m
    載氣:   氦氣,1 mL/min
    溫度程序:  在50 ?C下保持2 min以10  ?C/min升至180 ?C,以2.5 ?C/min升至315  ?C,保持11 min
    進樣口溫度: 300  ?C
    進樣模式: 1 μL,不分流,1.5 min 放空
    補充氣體:  氮氣,400 mL/min 傳輸線溫度: 350  ?C

    MS條件
    系統:  Xevo TQ-S
    電離源: APGC
    電暈針電流: 2 μA
    電離源補償: 50 V
    源溫度: 150 ?C
    錐孔氣體:  氮氣,150 L/hr
    輔助氣體:  氮氣,300 L/hr
    采集模式:  多反應監測(MRM)

    生物標記物在石油中濃度較低,通常被含量更高的正烷烴所掩蓋。雖然石油可通過氣相色譜—質譜(GC-MS)法結合電子轟擊離子源(EI),在選擇離子掃描模式下進行常規分析,但是在分析之前通常必須先將其分離為飽和烴餾分和芳香烴餾分。即使如此,如果正烷烴在C25至C35范圍內含量較高(生物標記物在此區域洗脫),那么需將正烷烴除去以對

    生物標記物進行預濃縮。將從這些分析得到的質譜圖、甾烷m/z 217,藿烷m/z 191用于石油的地球化學評估中。盡管這些分析方法十分有效,但是由于目標生物標記物含量太低(C26和C30甾烷)或多種標記物被共流出(如果藿烷的豐度遠遠超過甾烷,那么甾烷的鑒別將非常困難)而造成某些信息丟失。由于樣品非常復雜,生物標記物含量相對較低,通常需要采用氣相色譜-串聯質譜法(GC-MS/MS)分析來解決具體的地球化學問題。C30甾烷在海相油源中大量存在。但是,標記物含量較低并且與4-甲基甾烷共流出,這意味著只能利用MS/MS才能對其進行準確的檢測和定量。

    正如MS/MS已被證明可以改善這些化合物的質譜分析測定結果,大氣壓電離的使用體現了相較于EI的優勢。大氣壓氣相色譜(APGC)可生成分子離子M?+,但其相對豐度比在EI模式下高得多。這提高了MS第一階段的選擇性,并將高豐度的分子離子傳輸至碰撞池,以在MS/MS分析過程中實現可控的碎片解離。相比之下,在EI模式下只能生成固定的碎片離子和低豐度的分子離子。由于EI和APGC在電荷交換條件下采用相同形式的分子離子模式,因此用于APGC-MS/MS和GC-MS/MS的MRM躍遷同樣有利于將歷史數據與采用這種新途徑獲取的結果相關聯。在此應用紀要中,我們報告了一種新型分析技術,通過APGC-MS/MS方法分析烴源巖和原油中的石油生物標記物。

    用APGC/MS/MS分析油藏中的石油生物標記物進行油源、油齡、成熟度和蝕變等的表征




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