含量均勻度取本品1片,研細,用水分次轉移至100ml量瓶中,超聲使甲巰咪唑溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取甲巰咪唑對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,作為對照品溶液。取上述兩種溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在252nm的波長處分別測定吸光度,并計算每片的含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法方法2)測定。酸中溶出量溶出條件以0.1mol/L的鹽酸溶液1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經2小時時,立即將轉籃升出液面。限度供試片均不得有裂縫或崩解現象。
緩沖液中溶出量溶出條件取酸中溶出量項下2小時后的轉籃,隨即浸入磷酸鹽緩沖液(pH6.8)1000ml的溶出介質中,轉速不變,繼續依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取對甲巰咪唑對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液測定法取供試品溶液和對照品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在252mm的波長處分別測定吸光度,計算每片的溶出量限度標示量的70%,應符合規定其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。