以對硝基苯胺為原料，經硝化、還原、氯乙基化、甲氧基化、硝化、重氮化、偶合等步驟制得。
硝化：將對硝基苯胺與硝酸在濃硫酸存在下進行硝化反應，得到2，4-二硝基苯胺。
還原：將2，4-二硝基苯胺與鐵粉、硫酸在酸性條件下進行還原反應，得到2，4-二氨基苯胺。
氯乙基化：將2，4-二氨基苯胺與氯乙烷在堿性條件下進行氯乙基化反應，得到5-(2-氯乙基)-2，4-二氨基苯胺。
甲氧基化：將5-(2-氯乙基)-2，4-二氨基苯胺與氫氧化鈉和甲醇在酸性條件下進行甲氧基化反應，得到5-(2-氯乙基)-N-甲氧基-2，4-二氨基苯胺。
硝化：將5-(2-氯乙基)-N-甲氧基-2，4-二氨基苯胺與硝酸在濃硫酸存在下進行硝化反應，得到5-(2-氯乙基)-N-甲氧基-2，4-二硝基苯胺。
重氮化：將5-(2-氯乙基)-N-甲氧基-2，4-二硝基苯胺與亞硝酸鈉在酸性條件下進行重氮化反應，得到5-(2-氯乙基)-N-甲氧基-2，4-二硝基苯重氮鹽。
偶合：將5-(2-氯乙基)-N-甲氧基-2，4-二硝基苯重氮鹽與酚類化合物在堿性條件下進行偶合反應，得到甲氧芳芥。