電泳儀發展史

　　從20世紀30～40年代起，相繼發展了多種基于抗對流載體的電泳儀（如紙電泳儀和凝膠電泳儀等）。傳統電泳儀由于受到焦耳熱的限制，只能在低電場強度下進行電泳操作，分離時間長，效率低。

　　20世紀80年代初，小徑毛細管被用于電泳儀，由此產生了毛細管電泳儀。毛細管電泳儀是分析科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到納升級水平，不僅使單細胞乃至單分子分析成為可能，也使蛋白質和核酸等生物大分子分析有了新的轉機。

　　1809年，發現電泳現象，即在濕粘土中插上帶玻璃管的正負兩個電極，加電壓后，帶負電荷的粘土顆粒向正極移動，正極玻璃管中原有的水層變混濁。

　　1909年，將膠體離子在電場中的移動現象稱為電泳。用不同pH的溶液在U形管中測定了轉化酶、過氧化氫酶的電泳移動和等電點。

　　1937年，發明U形管移動界面電泳儀。將蛋白質混合液放在兩段緩沖液之間，兩端施以電壓進行自由溶液電泳，次將人血清提取的蛋白質混合液分離出白蛋白和α、β、γ球蛋白。

　　1948年，重新發展了紙電泳儀，對氨基酸的分離進行研究。

　　1959年，利用人工合成的凝膠作為載體，創建了聚丙烯酰胺凝膠電泳，極大地提高了電泳的分辨率，開創了近代電泳的新時代。

　　1967年，首先在3mm內徑的毛細管中作自由溶液的區帶電泳。

　　1974年，用200～500μm內徑的毛細管作區帶電泳分離。

　　1981年，用75μm內徑的石英毛細管在3萬伏高壓下實現40萬理論塔板數的分離效率，這一工作被認為是現代毛細管電泳發展的里程碑。隨后毛細管電泳的研究急速升溫，許多大科學家也開始參與研究。

　　1984年，使用含表面活性劑的背景電解質，開辟了毛細管電泳另一個重要分支－毛細管膠束電動色譜。

　　1987年，結合傳統的等電聚焦電泳和凝膠電泳原理，實現了毛細管等電聚焦電泳和毛細管凝膠電泳。

　　1988年，實現了微量制備的可能性，提取和分離了50μmol的蛋白質、肽和寡核苷酸等。

　　20世紀80年代末，毛細管電泳的研究非常活躍，90年代起在技術和應用等方面都有了很大發展。

　　1989年，推出批毛細管電泳儀。

　　1990年，改進和應用了紫外檢測器。

　　1992年，激發誘導熒光檢測器誕生，毛細管電泳技術得到不斷改進和更新，靈敏度和分辨率均達到預期的分離效率。