實驗概要
電泳技術是分子生物學的基本技術，通過該實驗的學習掌握DNA電泳槽使用及凝膠電泳技術。
實驗步驟
1. 先用膠布將電泳槽的兩端封住，防止倒膠后液體漏出，插上梳子，梳子底部與槽底部平行并留有間隙。將凝膠（通常為1％－2％）融化成澄清的液體后（無塊狀凝膠固體），少冷卻加入EB。將膠倒入電泳槽內。待膠凝固后，將梳子拔出，膠布拆掉。
2. 將電泳槽至于電泳儀內，電泳儀內倒上電泳buffer溶液， buffer溶液應該剛好蓋過膠平面。
3. 在梳槽里點樣。
4. 在接通電源之前，要注意檢查電泳槽所接電極的極性是否與樣品在載體中泳動的方向相一致，方向: DNA樣品由負極往正極跑。選擇開始，看到電極上有 氣泡產生是說明電泳開始了。
5. 觀察marker帶判斷合適的電泳時間。
6. 整個過程戴手套操作。棄用的手套扔到指定的地點。
注意事項
電泳槽在使用過程中應避免接觸有機溶劑，有機玻璃可以溶解于烴類等有機溶劑，也不要用酒精擦拭電泳槽，有機玻璃與酒精接觸后會出現銀紋現象, 影響電泳槽的使用壽命。應該用洗滌劑清洗電泳槽。有機玻璃耐熱溫度低于80℃，故制膠時應在凝膠溶液冷卻到80℃以下時方可將溶液倒入凝膠托盤，否則，梳子和托盤會發生變形而導致損壞。