電泳液中加入SDS的作用

如果你是做測量蛋白質相對分子質量大小的話：
聚丙烯酰胺凝膠電泳具有較高分辨率，用它分離、檢測蛋白質混合樣品，主要是根據各蛋白質組分電泳遷移率的不同。這種差異就蛋白質分子本身而言，主要與其所帶電荷的差異以及分子大小不同有關。如果將電荷差異這一因素去除或減小到可以忽略不計的程度，分子在凝膠上遷移率的大小則完全取決于相對分子質量的大小。
十二烷基硫酸鈉（SDS）是一種陰離子表面活性劑，當其與蛋白質混合，質量比達到1.4:1時，SDS能破壞蛋白質分子間以及其他物質分子間的非共價鍵使蛋白質的構象發生變化繼而使蛋白質變性解離成單一亞基，從而降低或消除了各種蛋白質分子間的天然電荷差異，形成SDS-蛋白質負離子，這樣就使電泳遷移率只取決于分子大小這一因素。據經驗得知，當蛋白質的相對分子質量在17000-165000之間時，蛋白質-SDS復合物的電泳遷移率與蛋白質相對分子質量的對數呈線性關系，于是根據標準蛋白質相對分子質量的對數和遷移率所作的標準曲線，可求得未知蛋白質的相對分子質量。