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  • 發布時間:2022-07-05 11:22 原文鏈接: 癌癥相關的基因突變類型及臨床解釋BCL11A

    該基因通過與小鼠bcl11a/evi9蛋白的相似性編碼c2h2型鋅指蛋白。相應的小鼠基因是髓系白血病逆轉錄病毒整合的共同位點,可能通過與BCL6的相互作用發揮白血病疾病基因的功能在造血細胞分化過程中,這個基因被下調。它可能參與淋巴瘤的發病機制,因為與b細胞惡性腫瘤相關的易位也解除了它的表達調控。已發現該基因的多個轉錄變體編碼多種不同的亞型。

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