歐洲科學家們通過阻隔兩種調節腫瘤血管生長的蛋白質，改善癌癥免疫療法的療效。癌癥免疫療法的目標是提高或恢復病人的免疫系統的能力——也就是 T 細胞識別和攻擊癌癥的能力，然而，在實際治療中，腫瘤總是“倒打一耙”，因此，治療成功的例子并不多見。例如，產生了血管阻塞等。近日，來自歐洲的科學家們通過重編腫瘤血管壁，大大提高了各種癌癥免疫療法的療效。研究結果發表于《科學轉化醫學》雜志中。
使癌細胞挨餓
血管壁為癌細胞提供了充足的氧氣和營養供其生長，在此次研究中，科學家專注于兩種蛋白質，分別名為 VEGFA 和 ANGPT2，它們幫助癌細胞刺激新的血管壁形成，因此，科學家使用了名為 A2V 的抗體，意于阻隔 VEGFA 和 ANGPT2，無法形成新的血管壁，這樣癌細胞得不到充足的氧氣和營養，自然就會餓死。研究小組模擬測試了乳腺癌，黑色素瘤和胰腺癌，在實驗過程中，科學家發現了 A2V 的顯著療效。在阻止 VEGFA 和 ANGPT2 的同時，A2V 還可以抑制癌細胞的轉移。
A2V 重組腫瘤血管
在 VEGFA 和 ANGPT2 的影響下，腫瘤血管壁異常變形，阻礙了 T 細胞的形成，因此影響了免疫療法的作用，科學家表示：“我們發現 A2V 不僅退化了大多數腫瘤血管壁，也扭轉了腫瘤血管壁的變形，使它們更接近于正常的血管壁，迎接 T 細胞的到來。”（生物谷 Bioon.com）
原文出處：
Martina Schmittnaegel et al. Dual angiopoietin-2 and VEGFA inhibition elicits anti-tumor immunity that is enhanced by PD-1 checkpoint blockade. Sci. Transl. Med.(2017). DOI：10.1126/scitranslmed.aak9670
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