癌細胞的研究原理

　　一、細胞學原理

　　癌細胞的內外潛藏著自身無法克服和排除的逆轉因素，

　　這是它的特點，也是它的缺點，造就了它的不穩定性。

　　一在細胞膜上

　　癌細胞的生存和發展離不開蛋白質的合成，然而，癌細胞在合成蛋白質時，則必須從健康細胞中奪取門冬酰胺，可是，與門冬酰胺共生的門冬酰胺酶卻能控制癌細胞的生長，這是它無法克服的第一個矛盾。

　　在大量的科學驗證明，人體內每個細胞的細胞膜上存在著一種C-Amp（環式磷酸腺苷）的物質，這種物質是控制或調整細胞新陳代謝的主要成份（并不因為癌化而消失），最有趣的是C-Amp還有一個最顯著的能力，就是使癌細胞變成健康細胞（這是難能可貴的）。

　　癌細胞的表面有一種腫瘤抗原（CEA），它能觸發免疫系統生成相應的抗體阻止癌細胞的生長和發展，這種自我免力是癌細胞與生俱來的又一矛盾。

　　二在細胞質中

　　美國科學家謝伊1994年12月發現癌細胞中有一種能使癌細胞不斷復制并保持其遺傳特性的酶(Telomerase)。此酶的活性若被抑制和破壞，癌細胞的復制工程，也只好終止和結束。

　　二、生物學原理

　　癌細胞與胚胎細胞類似（形態、功能、代謝），具有鮮明的生物學行為，癌細胞是細胞在惡劣的環境中生成的，特別具有反抗性。由于細胞癌化之后，反饋控制減弱或消失，它變得無正常規律，一旦遇到不利的條件（刺激、中傷）它就能轉移，甚至隱匿起來（癌的癌細胞就有這種不吃不動的休眠、假死本領，由分裂增殖期迅速進入GO期，任何藥物都對它沒有什么療效），癌細胞怕熱（熱敷有利于消散），癌細胞代謝力強，吸收多，排泄的也多，對機體破壞性很大。

　　針對癌細胞的這些習性和特點，若能因勢利導，予以滿足，由可隨機而安。這就為藥物的選用提供了特定性的先決條件，投其所好，大補氣血，不僅可以減輕它對機體的傷害和破壞，并增強機體的內在抗力，還可以調動和增強癌細胞細胞自身逆轉因素的活性，使之變為健康細胞。

　　三、生化學原理

　　中國國家級有突出貢獻的癌癥研究家戴乾環在他的致癌“雙區理論”和“轉錄基因”研究成果中，也進一步證實了“致癌作用的關鍵步驟是互補堿對之間的交連”（《人民日報》1993年8月15日）、“致癌的機理則是互補移碼變異”并且，戴乾環還通過大量的量子化學計算法，發現“化合物在體內發生致癌作用的必要條件是它在體內新陳代謝過程中能產生兩個活潑的烷化反應中心，這兩個中心間有利于致癌潛力發揮的最優距離為2.8-3.0埃米(1/10000000000米），這個距離正好與體內細胞的脫氧核糖核酸(DNA)股間互補堿對負性原之間的距離相吻合”。我認為，既然“互補移碼變異”可以使DNA的結構發生變化，使癌細胞化，同理，如果我們所施用的進入人體的化合物不是“容易癌化”（其烷化反應中心間距在2.8-3.0埃米）的亞硝酸鹽或3-4苯并芘之類，而是兩個烷化中心間距大于或小于2.8-3.0埃米的且能更活潑的與之化合而使之游離出來的阿斯匹林氯奎林、奎林之類，那些么,DNA就還原了，癌細胞就又變成了健康細胞。

　　尤其值得重視的是，促使細胞癌化的物質(DNA互補堿對負性原子上的結合物）并不穩定，很容易與烷化中心間距不相同（大于或小于2.8-3.0埃米之間的物質組成新的物質集團，而游離出細胞之外。這就是說，烷化中心間距在2.8-3.0埃米之間的物質可以致癌，而化學活動性強的烷化中心距大于或小于2.8-3.0埃米之間的化合物卻又能治癌而使癌細胞轉化，這是戴氏“雙區理論”的演繹，決不是憑空的假設和虛幻的臆斷，這是戴氏對人類的特大貢獻。

　　四、生理學原理

　　人體免疫系統在保衛機體和排除異已、維持靜態平衡方面，不僅活潑而積極，并且具有強大的威力。這種免疫機制，不光不給癌細胞提供合適的生存與發展條件，反而能促使癌細胞的自峰逆轉因素相對強化、間接地使之逆轉，同時，還會直接地干擾、阻止癌細胞的復制，甚至殺死癌細胞，因此，使用藥物調動人體的內在抗力是治癌工程中的核心和關鍵。

　　調動人體各大臟器的統一制癌能力，全方位地增強細胞免疫、體液免疫、組織免疫，在促進癌細胞逆轉的治癌過程中，也有十分重要的意義。

　　達爾文的器官相關定律表明，一個器官受損，就會影響多個器官受牽連。機體是一個統一的有機整體，在治癌過程中不能忽略這一點。

　　五、設計學原理

　　細胞癌化之后，內外各種逆轉因素的活性都相對地減弱或下降，可謝伊癌復酶的活性反而增強，保證DNA瘋狂復制而不改變其遺傳特性，在這種情況下，我們若能協助機體，施用具有針對性的藥物，降低或消除謝伊癌復酶的活性、加強C-Amp和逆轉錄酶的逆轉活力，則癌細胞就不得不轉化為健康細胞了。這就是說，內因和外因的結合，主觀能動性和客觀條件的結合，在推進和加速癌細胞的逆轉工程中具有特殊的價值（轉化得轉化，不轉化也得轉化）。