白細胞移動抑制實驗

檢查白細胞移動抑制因子的存在，是借其抑制白細胞移動的生物活性為指標的，依觀察白細胞移動的方式不同，移動抑制試驗有三種不同的方法，即毛細管法，瓊脂糖打孔法及瓊脂糖微滴法，這里介紹毛細管法。

白細胞

細胞培養液Hanks液淋巴細胞提取液

毛細玻璃管蓋片離心機試管滴管

1.   淋巴細胞提取。

2.   用無菌鑷子夾毛細管，插入細胞懸液中，使細胞懸液借毛細管現象進入毛細管內，在離上端7~8mm時，將毛細管取出，裝入各毛細管中，使細胞懸液高度力求相對等。

3.   將毛細管空端經火焰封固端朝下置試管中，于水平離心機內1000轉/5，10分鐘。

4.  取出毛細管可見細胞被壓緊里4~6 mm 高的柱，表層發白主要是白細胞，下層發紅為紅、白細胞混合存在。用小砂輪在毛細管壁的細胞——液體界面處劃痕，小心折斷。

5.  將溢滿細胞的毛細管蘸少許凡士林，置平底凹玻中固定，每凹放2~8只毛細管，而后滴加培養液，將毛細管分為兩組，每組3~4支，一組為實驗組，另一組為對照組。

6.  試驗組用199培養加適量抗原作培養液，對照組只用199液作培養液，不加抗原。

7.   凹孔上加蓋玻片封閉，勿留有氣泡，將凹玻片置于鋪有濕布紗布的鋁盒中，置37℃溫箱中培養18~22hr。

8.   取出凹玻片，用解剖顯微鏡測定各毛細管白細胞移動的扇面之長短直徑。試驗結果用移動指數MI表示：
 

9.  正常值80~120%。80%以下皆為抑制，即移動抑制陽性。120%以下皆為刺激，刺激反應的產生可能是抗原濃度偏低。