1．該品提取液加三氯化鐵試液顯藍色（鞣質反應）。
2．取該品粉末5g，加乙醚50ml，加熱回流10分鐘，濾過．取濾液10ml，蒸干，加醋酐1ml與硫酸4～5滴，先顯黃色，漸變成紅色、紫色，最后呈綠色。
3．薄層層析：取該品粉末0.5g，加乙醇10ml，振搖5分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液．另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每lml含1mg溶液，作為對照品溶液．吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿一醋酸乙酪－甲醇一甲酸（40:5:10:0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰．供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍紫色斑點。
【含量測定】
照高效液相色譜法（參閱中國藥典2000版附錄Ⅵ D）測定．色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液一醋酸一異丙醇（67:173:4:4）為流動相；檢測波長為230nm．理論板數按芍藥苷峰計算應不低于1500．對照品溶液的制備：精密稱取在五氧化二磷減壓干燥器中干燥36小時的芍藥甙對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，搖勻，即得．供試品溶液的制備：取該品中粉約0.5g，精密稱定，置20ml量瓶中，加甲醇約18ml，浸泡4小時，超聲處理（功率150W,頻率20kHz）30分鐘，取出，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取濾液，即得．測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μI，注入液相色譜儀，測定，即得．該品含芍藥苷（C23H28O11）不得少于0.80%．