百家爭鳴，質譜之花綻放杭州

　　2018年5月7日，中國化學會第31屆學術年會質譜分析分會進展到第三天，分為報告部分和墻報展部分，當天共有十位專家攜自己精彩的報告與眾多專家學者交流學習。

清華大學教授 歐陽證

　　清華大學教授歐陽證帶來了題為“分子結構分析在臨床質譜分析儀器的實現與應用”的報告。歐陽證介紹了清譜科技生產的Miniβ小型質譜分析系統，該系統體現原位電離與小型質譜儀的完美結合，集樣品制備、掃描分析、數據處理和結果報告等功能于一體，高度自動化與智能化，快速完成樣品分析并極大簡化操作流程。復雜樣品，簡單分析，快速報告。

浙江大學教授 潘遠江

　　浙江大學教授潘遠江帶來了題為“離子/中性復合物中間體介導的氣相離子反應研究”的報告。潘遠江講到芐基陽離子是一類高活性物種，可以發生負氫遷移、電子轉移、親核取代反應，并從解離芐基陽離子遷移方面、芐基遷移的異常丟失等方面展開了詳細的講解。

同濟大學教授 田志新

　　同濟大學教授田志新帶來了題為“基于串級質譜和GlySeeker的N-多糖大規模鑒定和視圖”的報告。田志新團隊基于前期的算法發展了多糖數據庫搜索引擎。

中科院大連化物所研究員 王方軍

　　中科院大連化物所王方軍研究員帶來了題為“高能紫外激光解離-質譜蛋白質多磷酸化及結構分析新方法”的報告。王方軍介紹到，高能紫外激光解離可以顯著提升磷酸化位點定位碎片離子的數目,提高磷酸化位點定位準確度,特別是對多磷酸化位點進行精確定位；高能紫外激光解離結合高分辨質譜可以在保持蛋白質活性結構的情況下實現蛋白質解離并獲得結構信息。

南京師范大學教授王冠博

　　南京師范大學王冠博教授帶來了題為“對非天然態蛋白質構象的質譜表征”的報告。王冠博講到，目前非天然態蛋白質構象表征面臨著很大挑戰：尺寸巨大，104-107Da；結構層次復雜； 成分復雜。針對挑戰，王冠博及其團隊的提出兩點策略：1非變性質譜，保持分子間非共價作用完整再現原貌；2使用構象標記，描繪高級結構。

復旦大學化學系和生物醫學研究院教授陸豪杰

　　復旦大學化學系和生物醫學研究院陸豪杰教授帶來題為《蛋白質組標記定量方法比較》的報告，介紹了蛋白質組學的研究意義與研究內容，基于生物質譜的蛋白質組學研究路線，蛋白質翻譯后修飾研究的基本策略。

北京大學教授 陳興

　　北京大學教授陳興帶來了題為“基于生物正交標記的糖蛋白質組學分析”的報告。陳興團隊鑒定了七百多個高置信度的O-GlcNAc修飾蛋白。在此基礎之上，他們對其中五百多個O-GlcNAc修飾蛋白的動態變化速率進行精準地定量分析，并根據修飾變化速率的快慢對底物蛋白進行了歸類。數十種O-GlcNAc修飾異常穩定的蛋白，這些蛋白在通過抑制OGT降低O-GlcNAc水平后，其蛋白豐度也發生了明顯的下調，暗示O-GlcNAc修飾與調控底物蛋白穩定性有著密切的關聯。

清華大學副教授 梁瓊麟

　　清華大學副教授梁瓊麟帶來了題為“基于芯片-質譜技術的細胞與亞細胞代謝組學分析新方法”的報告。梁瓊麟指出微流控芯片的優點：1可集成多種細胞操作單元，細胞或細織培養、刺激、細胞或細胞器分選、采祥、分離、檢測；2可結合成像技術及芯片質譜聯用技術進行高通量、高靈敏的的分析檢測。

南京大學副教授 閔乾昊

　　南京大學副教授閔乾昊帶來了題為“基于多孔氧化鈰的磷酸肽富集-質譜分析方法用于多種蛋白激酶活性及抑制動力學評估”的報告。閔乾昊副教授團隊構建了基于Fe3O4納米晶體及納米晶片(Fe3O4 -TiNbNS)的納米復合材料，用于磷酸肽的捕獲和同位素標記。在初級質譜圖中實現了對其磷酸化位點的精確計數的單磷酸化多肽和多磷酸化肽的全面檢測，提供了磷酸肽的快速和全面表征。

中科院大連化物所副研究員 石先哲

　　中科院大連化物所副研究員石先哲帶來了題為“基于質譜技術的蛋白質-代謝物相互作用研究”的報告。石先哲團隊構建了基于結構質譜技術及代謝組學技術表征蛋白質——代謝物相互作用的綜合方法。

現場交流

　　當天下午，專家學者齊聚墻板展，互相交流學習。

墻報展

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