
百時美施貴寶(BMS)近日公布PD-1腫瘤免疫療法Opdivo(歐狄沃,通用名:nivolumab,納武利尤單抗)治療食管鱗狀細胞癌(ESCC)III期臨床研究ATTRACTION-3(ONO-4538-24/CA209-473;NCT02569242)的結果。
該研究是一項多中心、隨機、開放標簽、全球性研究,在對一線氟嘧啶和鉑類藥物的聯合療法難治或不耐受的不可切除性晚期或復發性ESCC患者中開展,評估了Opdivo相對于化療(多西他賽或紫杉醇)的療效和安全性。患者入組主要發生在亞洲,2個治療組中高達96%的患者來自亞洲。研究中,患者接受治療直至疾病惡化或不可接受的毒性。研究的主要終點為總生存期(OS),次要終點包括調查員評估的總緩解率(ORR)、無進展生存期(PFS)、疾病控制率(DCR)、緩解持續時間(DOR)和安全性。該研究由百時美施貴寶的Opdivo合作伙伴小野制藥(Ono Pharma)贊助。
結果顯示,研究達到了OS主要終點:與化療組相比,Opdivo治療組OS顯示出統計學意義的顯著改善、死亡風險降低23%(HR=0.77,95%CI:0.62-0.96,p=0.019)、中位OS延長2.5個月(10.9個月[95%CI:9.2-13.3] vs 8.4個月[95%CI:7.2-9.9])。Opdivo治療組12個月和18個月生存率(OS率)分別為47%(95%CI:40-54)和31%(95%CI:24-37)、化療組分別為34%(95%CI:28-41)和21%(95%CI:15-27)。無論腫瘤PD-L1表達水平如何,均觀察到Opdivo對生存益處。對患者報告結果的探索性分析顯示,與化療相比,接受Opdivo治療的患者生活質量取得顯著的整體改善。
ORR方面,Opdivo治療組和化療組分別為19%(95%CI:14-26)和22%(95%CI:15-29)。然而,該研究顯示,與化療相比,Opdivo大幅延長了中位緩解持續時間(DOR:6.9個月[95%CI:5.4-11.1] vs 3.9個月[95%CI:2.8-4.2])。在數據截止時,Opdivo治療組有7例患者仍保持緩解,化療組為2例。無進展生存期(PFS)方面,Opdivo治療組和化療組之間無顯著差異(HR=1.08[95%CI:0.87-1.34])。
該研究中,Opdivo的安全性與先前在ESCC和其他實體瘤中開展的研究報告的一致。與化療相比,Opdivo治療相關不良事件(TRAE)較少,Opdivo治療患者中任何級別TREA發生率為60%,化療患者中為95%。Opdivo治療組與化療組相比3級或4級TREA發生率較低(18% vs 63%),2個組經歷TREA導致停藥的患者比例相同(均9%)。
延世大學醫學院延世癌癥中心教授Byoung Chul Cho博士表示:“在該試驗中觀察到的顯著的生存獲益以及良好的安全性和患者報告結果表明,Opdivo有可能為晚期食管鱗狀細胞癌患者提供一種重要的二線治療方案,在治療過程中提供延長生存期和提高生活質量的可能性。”
百時美施貴寶胃腸道癌癥開發負責人Ian M. Waxman表示:“這些數據對于預后通常較差的晚期食管鱗狀細胞癌患者來說是非常有希望、非常重要的結果,因為Opdivo改善了存活率,而不依賴于PD-L1狀態。我們對這種類型腫瘤中取得的重要進展倍受鼓舞,并期待拓寬我們對胃腸道腫瘤的研究。”

食道癌是世界上第七大常見癌癥,也是第六大癌癥死亡原因。診斷為轉移性疾病的患者的五年相對生存率為8%或更低。食管癌最常見的兩種類型是鱗狀細胞癌和腺癌,約占所有食管癌的90%和10%。
據估計,每年有57.2萬例新病例被確診,大約50萬人死于食管癌。大多數病例確診時已是晚期疾病,應影響患者的日常生活,包括飲食能力。亞洲食管癌患病率最高,每年確診44.4萬例,占全世界食管癌病例的80%。
值得一提的是,今年7月底,默沙東PD-1腫瘤免疫療法Keytruda(可瑞達,通用名:pembrolizumab,帕博利珠單抗)獲美國FDA批準,治療PD-L1陽性食管鱗狀細胞癌(ESCC)患者,具體為:經一款FDA已批準的檢測方法確定腫瘤表達PD-L1(合并陽性評分[CPS]≥10)、接受一種或多種系統療法后疾病進展的復發性、局部晚期或轉移性ESCC患者。Keytruda是第一個被批準用于治療復發性局部晚期或轉移性ESCC(腫瘤表達PD-L1,CPS≥10)患者的抗PD-1療法。
該批準基于2項臨床研究KEYNOTE-181(NCT02564263)和KEYNOTE-180(NCT02559687)
的數據。來自KEYNOTE-181研究的數據顯示,在ESCC腫瘤表達PD-L1(CPS≥10)的患者中,與化療患者相比,Keytruda治療患者OS表現出改善(中位OS:10.3個月[95%CI:7.0-13.5] vs 6.7個月[95%CI:4.8-8.6];HR=0.64[95%CI:0.46-0.90])。來自KEYNOTE-180研究的數據顯示,35例腫瘤表達PD-L1(CPS≥10)的ESCC患者中,ORR為20%(95%CI:8.0,37.0)。在病情緩解的7例患者中,DOR范圍從4.2個月至25.1+個月,71%患者(5例)DOR≥6個月、57%患者(3例)DOR≥12個月。
原文出處:Opdivo (nivolumab) Demonstrates Statistically Significant Overall Survival Benefit Versus Chemotherapy in Patients with Advanced Esophageal Cancer
近日,中國科學院分子細胞科學卓越創新中心高棟研究組、上海藥物研究所周虎研究組、數學與系統科學研究院王勇研究組,聯合上海長海醫院金鋼團隊、上海交通大學陳洛南研究組,構建了目前規模最大、覆蓋病理亞型最全面......
·“這種分類可能有助于醫生為高風險患者推薦更強的化療或新的免疫療法,為風險較低的患者推薦更保守的治療。”美國賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院(PerelmanSchoolofMedicine,Univer......
胰腺癌是一種致死率極高的惡性腫瘤,5年生存率不到10%。天津醫科大學腫瘤醫院郝繼輝教授團隊經多年研究,證明抑癌基因EHF在趨化因子受體CXCR2陽性中性粒細胞浸潤中的抑制作用,以及硝呋莫司能夠提高EH......
胰腺癌是一種致死率極高的惡性腫瘤,5年生存率不到10%。天津醫科大學腫瘤醫院郝繼輝教授團隊經多年研究,證明抑癌基因EHF在趨化因子受體CXCR2陽性中性粒細胞浸潤中的抑制作用,以及硝呋莫司能夠提高EH......
研究團隊檢測到的患者體內持續存在的CD7CAR-T細胞情況。受訪者供圖4月25日,國際學術期刊《新英格蘭醫學雜志》發表浙江大學醫學院附屬第一醫院、良渚實驗室黃河教授團隊科研論文。面向白血病治療,該團隊......
中新網上海4月7日電(記者陳靜)記者7日獲悉,對于困擾臨床許久的三陰性乳腺癌患者化療耐藥難題,中國醫學專家終于找到耐藥“元兇”和作用機制。復旦大學附屬腫瘤醫院大內科主任王紅霞教授領銜課題組在腫瘤微環境......
由于每個患者對化療的反應差異很大,因此確定結腸癌的最佳治療方法可能具有挑戰性。日內瓦大學(UNIGE)的研究人員開發了一種創新方法,可以在不使用患者身體或進行動物實驗的情況下測試各種藥物。相反,他們利......
近日,上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院口腔頜面-頭頸腫瘤科成功完成一例高難度超級顯微外科頜面頭頸部淋巴管-靜脈吻合術(LVA),術后患者眶周和頜面部的淋巴水腫癥狀迅速得到緩解,改善明顯。3年前,魏女......
治療致命性腦癌膠質母細胞瘤的一個主要障礙是,最有效的化療藥物也無法滲透血腦屏障抵達腦腫瘤。但現在,美國西北大學醫學院團隊報告了一項Ⅰ期人體臨床試驗的結果,他們使用一種新型的顱骨植入式超聲設備,打開血腦......
化療是骨肉瘤治療的重要手段,激活免疫系統是化療發揮作用的機制之一,但腫瘤微環境也會幫助腫瘤細胞逃避化療誘導的抗腫瘤免疫反應。因此,研究骨肉瘤在化療作用下的免疫逃避機制對進一步提高化療及化療聯合免疫治療......