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  • 發布時間:2023-02-26 12:14 原文鏈接: 皮膚型利什曼病(PKDL)的診斷標準

      (1)多數病例在數年或十余年前有利什曼病史,也可以發生在利什曼病病程中,少數患者無利什曼病史,為原發性病例。

      (2)在面、四肢或軀干部有皮下結節、丘疹或褪色斑,白細胞計數在正常值范圍內,嗜酸粒細胞常在5%以上。

      (3)McAbdot-ELISA法檢測循環抗原呈陽性。

      (4)從結節、丘疹處吸取的組織液或皮膚組織刮取物的涂片上查見利什曼原蟲的無鞭毛體或把皮膚組織置三恩培養基內培養查見前鞭毛體。

      疑似病例:具備1、2條。

      臨床診斷:疑似病例加第3條。

      確診病例:疑似病例加第4條。

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