診斷
大多數霍奇金病通常起源于淋巴結，從淋巴結或經淋巴管逆行擴展至皮膚或直接擴展至皮膚，皮膚損害呈丘疹或結節，伴發潰瘍或不伴發，晚期病例可發生皮膚粟粒狀播散，霍奇金病患者常見非特異性皮膚損害，泛發性嚴重瘙癢可發生于本病其他癥狀出現數月數年前或本病已明確診斷之后，可因搔抓而發生繼發性結節性癢疹和色素沉著，其他皮膚表現如獲得性魚鱗病，剝脫性皮炎和泛發性嚴重的帶狀皰疹。
非特異性皮膚損害不論在臨床或組織病理上均無特殊性，特異性皮膚損害的臨床形態無特殊性，主要靠組織病理檢查明確診斷。
鑒別診斷
1.淋巴瘤樣丘疹病 呈良性經過，皮損為泛發性復發性丘疹或丘疹壞死性自愈性發疹，組織學上呈楔形，親表皮性浸潤和大的非典型性（RS樣）細胞，免疫組化表型通常CD30 ，CD15-和CD45R ，大多數病例表達T細胞抗原。
2.蕈樣霉菌病 霍奇金病無表皮內單個或多數聚集的淋巴細胞。
3.間變性大細胞（CD30 ）T細胞淋巴瘤 呈密集成片的大的母細胞，偶見RS細胞，大的母細胞CD30 ，CD15-，常顯示異常的T細胞表型。