口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為 50 %，表觀分布容積大約 60L /kg ，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中 62.1 %與白蛋白結合， 33.5 %可能與 β 脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。單次口服 800mg 時半衰期為 4.6 小時(組織中攝取)，長期服藥半衰期( t1/2 )為 13 ～ 30 天。終末血漿清除半衰期可達 40 ～ 55 天。停藥后半年仍可測出血藥濃度。口服后 3 ～ 7 小時血藥濃度達峰值。約 1 個月可達穩態血藥濃度，穩態血藥濃度為 0. 92 ～ 3.75ug/ml 。 4 ～ 5 天作用開始， 5 ～ 7 天達最大作用，有時可在 1 ～ 3 周才出現。停藥后作用可持續 8 ～ 10 天，偶可持續 45 天。原藥在尿中未能測到，尿中排碘量占總含碘量的 5 %，其余的碘經肝腸循環從糞便中排出。血液透析不能清除本品。