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1. 準備饑餓培養基試劑。
2. 收集 2X108 的盤基網柄菌細胞，100 g 離心 5 分鐘。用 100 ml 饑餓緩沖液洗一遍，再重懸于 10 ml 該緩沖液中。
3. 加 9 ml 細胞懸液到饑餓平板上，均勻涂布，使細胞吸附 30 分鐘。
4. 很慢且小心地將盡可能多的剩余緩沖液吸走，而不吸走細胞。敞開蓋子干燥 30 分鐘，蓋上蓋子置于暗處 22℃。
5. 在所需要的時間加 10 ml 饑餓緩沖液至培養皿中，用橡膠刮棒或玻璃棒懸浮細胞，將細胞懸液轉移到一個離心管中，100 g 離心 5 分鐘，按使用著的方法繼續操作。
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