(1)取本品8g,加乙醇40ml，加熱回流30分鐘，放冷，濾過，濾液置水浴
上蒸干,殘渣加水15ml使溶解，濾過，濾液用乙醚提取3次(15、10、10ml)，合并乙醚提
取液，置水浴上蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取陳皮對照藥材1g,
加乙醇10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗，吸取上述兩種溶
液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠Ｇ薄層板上，以苯－甲醇(
9:1)為展開劑,展開，取出，晾干，置氨氣中熏后，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品
色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
(2)取【鑒別】(1)項下乙醚提取后的水溶液，用正丁醇提取2次，每次15ml,合并正
丁醇提取液,置水浴上蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取牛膝對照藥
材1g、甘草對照藥材0.8g,分別同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗,
吸取上述三種溶液各2～4μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠Ｇ薄層板
上，以氯仿－甲醇－水(40:10:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀硫酸溶液,熱風
吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑
點。