癥狀體征
液囊腫發展緩慢，當其局限于鼻竇時缺乏癥狀或體征，或僅有輕微頭痛，囊腫增大，出現局部脹感或疼痛，竇壁菲薄擴張，壓之如蛋殼或乒乓球樣感覺，咯咯作響，囊腫可向鼻腔破裂，間斷溢出多量黏液，癥狀和體征暫時緩解，如發生急性感染，則疼痛，紅腫，壓痛，甚至惡寒，發熱，多形核白細胞增多。
多數患者在囊腫侵入眼眶后才引起注意，眼部表現因囊腫原發部位不同而異，發生于額竇或篩竇者，因囊腫壓迫，眼球向外，下方移位，眼球突出，眶內側或內上象限捫及軟性腫物，眼球向內側轉動受限，囊腫壓迫眼球，引起屈光不正及視力減退，由于囊腫的壓迫和炎癥反應，可導致眼眶骨膜下血腫，加重眼球突出和移位，額竇巨大黏液囊腫，可使顱腔，鼻竇，眼眶溝通，腦搏動傳遞至眼球，引起搏動性眼球突出。
此外，額竇囊腫可引起第Ⅲ腦神經麻痹，原發于后組篩竇和蝶竇者，早期即有視力減退，常誤診為球后視神經炎，囊腫侵入眶內后，始發生眼球突出，因囊腫在眼球后部而表現為軸性眼球突出，因視神經受壓可出現原發性視神經乳頭萎縮，眼球運動障礙，原發于蝶竇的囊腫除以上癥狀和體征，如向上發展，牽扯腦膜，常引起頭痛；向外側發展，壓迫海綿竇，眶上裂，出現上瞼下垂，眼肌麻痹，復視；壓迫視神經，引起雙眼視力減退和視野缺失，上頜竇黏液囊腫臨床表現多樣，可引起眼球突出或眼球內陷，復視，下瞼變形，眶下神經分布區感覺異常，溢淚及視力減退等。
檢查化驗
病理學檢查：囊腫即鼻竇黏膜，常因受壓而變薄，使細胞失去纖毛，也有因慢性炎癥而纖維化者，正常的假復層纖毛柱狀上皮下可見慢性炎性浸潤，有時呈息肉樣，間可見腺體呈囊性擴大，囊腫內容物多呈淡黃色，棕褐色或暗綠色的黏稠液體，有時呈血性，內含膽固醇，病程愈長，濃度愈高，從漿液性，黏液性，奶酪狀至樹膠狀，繼發感染后，液體內充滿膿細胞，囊腫緩慢發展，逐漸增大，竇壁骨質受壓變薄，竇壁光滑，較大的蝶竇囊腫可壓迫破壞相鄰骨質如視神經孔，眶尖，眶上裂，鞍背及篩竇等處，晚期額竇黏液囊腫可破壞額竇后壁，使黏膜與硬腦膜粘連形成硬腦膜外黏液囊腫。
1.X線 X線檢查常發現患側鼻竇影混濁，竇腔擴大。
2.超聲波 囊性腫物在超聲上有典型表現，B超特點在于病變的眼眶上方或內側的位置特殊，其次病變形狀為圓形或橢圓形或不規則形占位病變，內回聲很弱，囊腫后界可能光滑或不規則，眼旁掃描時可發現眶內上方或內側有較大的囊性腫物，眼眶內上方或內側任何囊性病變均應首先考慮是黏液囊腫的可能，A超顯示典型的囊性腫物圖像，體積較大，低內反射，衰減不明顯，病變位于眼眶內上方或鼻側，常致眼球受壓，病變邊界清楚，進出囊腫波峰很高，此時容易誤診為眼眶內病變，如果發現病變的直徑明顯超過眼球與眶壁間的距離，應首先考慮鼻竇腫瘤眶內蔓延，當然也不排除眼眶內病變向鼻竇蔓延的可能。
超聲顯示的囊腫內回聲或反射根據病變內容不同而稍有差異，如為密度一致的黏液，超聲顯示為無回聲或液平段；如內有成團的膿液或黏液中混有其他有形成分，則超聲顯示弱回聲。
3.CT掃描 可見病變起源于額竇，篩竇或額篩竇，竇腔擴大，密度增高，均質，冠狀CT更能顯示病變與眼眶的關系，竇壁因慢性壓迫常常消失，囊腫侵及眶內，致眶內結構移位，如囊腫經破裂的眼眶骨膜進入眼眶，則出現眼眶膿腫或蜂窩織炎癥狀和影像學表現。
如囊腫發生于額竇，病變向眶上方侵及，橫軸位CT時易診斷為眶內原發腫瘤，因為橫軸位CT無法顯示病變與鼻竇的關系。
體積較大的黏液囊腫可壓迫眶骨壁變薄，吸收甚至缺失，病變蔓延至鄰近骨內和顱內，出現頭痛等癥狀。
4.MRI 病變的不同時期可有不同的信號強度，開始病變因黏液內有大量水分，T1WI為中低信號，T2WI為高信號，在慢性期蛋白濃縮增加，水分逐漸吸收，囊腫在T1WI和T2WI為高信號，時間更長的病變T1WI和T2WI均為低信號，如果是黏液膿腫，感染成分黏度增加導致T1縮短，囊腫本身無增強現象，而囊壁則有信號增強。