1 實驗部分
1.1 儀器
1.1.1 原子吸收分光光度計 北京普析通用儀器有限公司產品,TAS-986型(具氘燈扣背景方式)。
1.1.2 可調式電熱板:東臺市電器廠。
1. 2 試劑
1.2.1 鎘標準溶液:濃度為500mg/L;
1.2.2 優級純HNO3,南京化學試劑廠;
1.2.3 優級純HClO4,上海金鹿化工有限公司;
1.2.4 0.2% HNO3,由優級純HNO3配制;
1.2.5 實驗用水為超純水(電阻大于18歐姆)。
1.3 測定條件
表1. 儀器工作條件
元素 | 波長 /nm | 燈電流/mA | 光譜帶寬 /nm | 進樣體積 /μL | |
元素燈 | 氘燈 | ||||
Cd | 228.8 | 2.1 | 15.1 | 0.4 | 10 |
表2. 石墨爐升溫程序(℃/s)
元素 | 干燥 | 灰化 | 原子化 | 清洗 |
Cd | 100/35 | 350/15 | 1500/3 | 1700/2 |
1.4 樣品處理
樣品處理按照GB/T 7475-1987《水質 銅 鋅 鉛 鎘的測定-原子吸收分光光度法》中直接法進行。
1.5 方法檢出限及加標回收試驗
1.5.1 依據 按照美國EPA規定
1.5.2 定義 能夠測量和以99%置信度報告的某物質被檢出的zui低濃度.即此時報告的假陽性率≤1%.
1.5.3基本假定 假定在加標的低濃度范圍內(通常為1-5倍預期的zui低檢出限)測定的標準偏差為常數,測定的數據呈正態分布.
1.5.4 操作步驟
1.5.4.1 檢出限
1 . 方法 水樣中加入Cd標準溶液,使濃度成0.5ng/mL,共7份,與水樣同時處理。測定結果分別為:0.53、0.67、0.49、0.46、0.65、0.44、0.47 ng/mL。
2 . 公式
MDL=SD×t((n-1),(1-α≈0.99))
式中: n---用加標水平為預期的MDL的1-5倍的樣品的平行測定次數
SD---n次測定結果的標準偏差.
t---自由度為n-1,置信度為1-α=99%時的t-分布,當n=7時,α=0.01,值為3.14。
表3 檢出限 mg/L
SD | T值 | 檢出限 |
0.1 | 3.14 | 3.1×10-4 |
1.5.4.2 加標回收率、重現性與精密度
按低濃度0.001mg/L和高濃度0.004mg/L兩個濃度水平(3個/天)進行加標回收試驗,連續測定3天,結果見表4。
表4. 加標回收與精密度