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  • 發布時間:2018-07-30 17:38 原文鏈接: 石墨爐原子吸收光譜法AAS測定養殖用水中鎘

    1 實驗部分

    1.1 儀器

    1.1.1 原子吸收分光光度計 北京普析通用儀器有限公司產品,TAS-986型(具氘燈扣背景方式)。

    1.1.2 可調式電熱板:東臺市電器廠。

    1. 2 試劑

    1.2.1 鎘標準溶液:濃度為500mg/L;

    1.2.2 優級純HNO3,南京化學試劑廠;

    1.2.3 優級純HClO4,上海金鹿化工有限公司;

    1.2.4 0.2% HNO3,由優級純HNO3配制;

    1.2.5 實驗用水為超純水(電阻大于18歐姆)。

    1.3 測定條件

                      表1.   儀器工作條件


    元素

    波長

    /nm

    燈電流/mA

    光譜帶寬

    /nm

    進樣體積

    /μL

    元素燈

    氘燈

    Cd

    228.8

    2.1

    15.1

    0.4

    10


          

     表2. 石墨爐升溫程序(℃/s)


    元素

    干燥

    灰化

    原子化

    清洗

    Cd

    100/35

    350/15

    1500/3

    1700/2


     

    1.4 樣品處理

         樣品處理按照GB/T 7475-1987《水質 銅 鋅 鉛 鎘的測定-原子吸收分光光度法》中直接法進行。

    1.5 方法檢出限及加標回收試驗

    1.5.1 依據 按照美國EPA規定

    1.5.2 定義 能夠測量和以99%置信度報告的某物質被檢出的zui低濃度.即此時報告的假陽性率≤1%.

    1.5.3基本假定 假定在加標的低濃度范圍內(通常為1-5倍預期的zui低檢出限)測定的標準偏差為常數,測定的數據呈正態分布.

    1.5.4 操作步驟

    1.5.4.1 檢出限

    1 . 方法 水樣中加入Cd標準溶液,使濃度成0.5ng/mL,共7份,與水樣同時處理。測定結果分別為:0.53、0.67、0.49、0.46、0.65、0.44、0.47 ng/mL。

    2 . 公式

                  MDL=SD×t((n-1),(1-α≈0.99))

    式中: n---用加標水平為預期的MDL的1-5倍的樣品的平行測定次數

          SD---n次測定結果的標準偏差.

          t---自由度為n-1,置信度為1-α=99%時的t-分布,當n=7時,α=0.01,值為3.14。

    表3 檢出限 mg/L


    SD

    T值

    檢出限

    0.1

    3.14

    3.1×10-4


     

    1.5.4.2 加標回收率、重現性與精密度

    按低濃度0.001mg/L和高濃度0.004mg/L兩個濃度水平(3個/天)進行加標回收試驗,連續測定3天,結果見表4。

                  表4. 加標回收與精密度


  • 加標水平

    /mg/L

    回收率/%

    平均回收率

    /%

    精密度/%

    1

    2

    3

    SD

    RSD

    16

    0.001

    96

    96

    97

    96

    1

    1

    0.004

    90

    91

    89

    90

    1

    1

    17

    0.001

    99

    96

    95

    97

    2

    2

    0.004

    86

    88

    88

    87

    1

    1

    18

    0.001

    99

    99

    95

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